Datos técnicos
| Fórmula | C10H14O |
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| Peso molecular | 150.22 | Número CAS | 499-75-2 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 30 mg/mL (199.7 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 30 mg/mL (199.7 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El Carvacrol (Cimofenol), un fenol monoterpénico isómero del timol, presenta diversas actividades como antimicrobiana, antitumoral, antimutagénica, antigenotóxica, analgésica, antiespasmódica, antiinflamatoria, angiogénica, antiparasitaria, antiplaquetaria, inhibidora de la AChE, antielastasa, insecticida, antihepatotóxica y hepatoprotectora. | |||||
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| In vitro | Carvacrol (CVC) posee una débil actividad antioxidante y citotóxica en neuronas primarias de rata cultivadas. Además, este compuesto tiene propiedades antioxidantes débiles y poco potencial anticancerígeno en la línea celular de neuroblastoma de rata N2a. Es un nuevo inhibidor de los canales de potencial de receptor transitorio (TRP) en drosophila y mamíferos. En células de hepatoma humano HepG2, esta sustancia química induce la apoptosis celular al disminuir selectivamente la fosforilación de la quinasa regulada por señales extracelulares 1/2 (ERK1/2) y P38; en células U937 similares a macrófagos humanos, en respuesta al tratamiento con lipopolisacárido, activa los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR alfa y gamma) y suprime la expresión de ARNm y proteínas de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). | |||||
| In vivo | Carvacrol tiene la capacidad de proteger el hígado contra la lesión por isquemia/reperfusión en ratas. En el sistema nervioso central, este compuesto se considera un fármaco potencial para la enfermedad de Alzheimer debido a su efecto inhibidor sobre la actividad de la acetilcolinesterasa (AChE) al utilizar el grupo hidroxilo fenólico de Carvacrol para unirse a la AChE y provocar una pérdida de función de la AChE. Además, se ha descubierto que tiene un efecto antidepresivo en ratones al afectar el sistema dopaminérgico. La suplementación dietética con Carvacrol previene la obesidad inducida por una dieta alta en grasas al modular las expresiones génicas que conducen a la adipogénesis y la inflamación. Este químico cruza la barrera hematoencefálica fácil y rápidamente. | |||||
| Densidad | 0.976 g/mL at 20 °C | |||||
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular:[1] |
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| Estudio en animales:[2] |
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Referencias
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