solo para uso en investigación

BQ-123 Endothelin Receptor antagonista

Cat. No.S7883

BQ-123 es un antagonista selectivo del receptor de endotelina A (ETA) con una IC50 de 7,3 nM. Fase 2.
BQ-123 Endothelin Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 610.7

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%
99.97

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 610.7 Fórmula

C31H42N6O7

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 136553-81-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC(C)CC1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(C(=O)N1)C(C)C)CC(=O)O)CC3=CNC4=CC=CC=C43

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (163.74 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Endothelin A receptor
(Cell-free assay)
7.3 nM
In vitro
En las células de músculo liso vascular aórtico porcino, BQ-123 inhibe selectivamente la contracción mediada por ETA. En las células de músculo liso vascular de rata, este compuesto inhibe la degradación de fosfoinosítidos y la síntesis de ADN inducidas por endotelina-1.
In vivo
En ratas, BQ-123 (1 mg/kg, i.v.) mejora la lesión miocárdica por isquemia-reperfusión. En ratas con convulsiones tónico-clónicas inducidas por pentilentetrazol (PTZ), este compuesto (3 mg/kg, i.v.) impide potentemente la formación y propagación de las convulsiones. En ratones C57BL/6 preñadas, este químico (6,7 mg/kg, i.p.) previene el parto prematuro inducido por LPS en ratones mediante la inducción de IL-10 uterina y placentaria.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24449761/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230003/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04449198 Recruiting
Type 1 Diabetes
Augusta University
October 14 2020 Early Phase 1
NCT00745693 Completed
Coronary Disease
University of Edinburgh|Umeå University
March 2008 Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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