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AZ10606120 dihydrochloride P2 Receptor antagonista

Name: AZ10606120 dihydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3520
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3520

AZ10606120 dihydrochloride (2HCl) es un antagonista potente y selectivo del P2X7 receptor (P2X7R) con una IC50 de ~10 nM. Este compuesto exhibe efectos antidepresivos y reduce el crecimiento tumoral. Este producto no es soluble en solución PBS. Por favor, no lo disuelva en PBS para su administración.

AZ10606120 dihydrochloride P2 Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 495.48

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Control de calidad

Lote: S352001 DMSO]99 mg/mL]false]Water]17 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.11%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.11

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Otros P2 Receptor Inhibidores	A-438079 Hydrochloride A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD Gefapixant AF-353 A-317491 Minodronic acid Diquafosol Tetrasodium

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	495.48	Fórmula	C₂₅H₃₆Cl₂N₄O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	607378-18-7	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	AZ10606120 2HCl			Smiles	Cl.Cl.OCCNCCNC1=NC2=C(C=C1)C(=CC=C2)NC(=O)CC34CC5CC(CC(C5)C3)C4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 99 mg/mL (199.8 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 17 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	P2X7R (Cell-free assay) 10 nM
In vitro	AZ10606120 dihydrochloride, un antagonista del P2X7R, reduce significativamente el número de células tumorales tanto en células U251 como en muestras de glioma humano, y también inhibe de manera más efectiva la proliferación tumoral en células U251 en comparación con el agente quimioterapéutico convencional, temozolomida.
In vivo	AZ10606120 dihydrochloride, el inhibidor alostérico de P2X7R, tiene efectos antiproliferativos in vivo, al reducir el número/actividad de las células estrelladas pancreáticas (PSCs) y la deposición de colágeno.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28389651/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7524927/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095874/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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