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Auranofin (SKF-39162) Inhibidor de TrxR

Name: Auranofin (SKF-39162)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4307
Rating: 5 (6 reviews)

Cat. No.S4307

Auranofin es un inhibidor de la thioredoxin reductase (TrxR) con una IC50 de 88 nM para la TrxR purificada de H. pylori en un ensayo sin células. Auranofin tiene actividad anticancerígena y puede inhibir completamente el crecimiento Bacterial a 1,2 μM. Auranofin es un compuesto que contiene oro aprobado por la FDA, utilizado para el tratamiento de la artritis reumatoide.

Auranofin (SKF-39162) Thioredoxin Reductase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 678.48

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Control de calidad

Lote: Pureza: 100.00%

100.00

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Thioredoxin Reductase Inhibidores	TRi-1

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	678.48	Fórmula	C₂₀H₃₄AuO₉PS	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	34031-32-8	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SKF39162			Smiles	CCP(CC)CC.CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+]

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (147.38 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	TrxR (Cell-free assay) 88 nM
In vitro	Auranofin (Ridaura, SKF-39162) es un inhibidor de la thioredoxin reductase (TrxR) con IC50 de 88 nM para la TrxR purificada de H. pylori en un ensayo sin células.
In vivo	Este compuesto es un inhibidor de molécula pequeña de NONO que suprimió el crecimiento tumoral de GBM en un modelo de xenoinjerto ortotópico en ratones.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279627/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02089048	Completed	Amoebiasis	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)	April 2 2014	Phase 1
NCT01747798	Completed	Recurrent Fallopian Tube Cancer\|Recurrent Ovarian Epithelial Cancer\|Recurrent Primary Peritoneal Cavity Cancer	Mayo Clinic	November 2 2012	Early Phase 1
NCT01419691	Completed	Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)\|Small Lymphocytic Lymphoma\|Leukemia Prolymphocytic	University of Kansas Medical Center\|The Leukemia and Lymphoma Society\|Kansas Bioscience Authority\|Therapeutics for Rare and Neglected Diseases (TRND)	September 2011	Phase 2
NCT02176135	Withdrawn	HIV	Vaccine and Gene Therapy Institute Florida\|University of Miami		Phase 1\|Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):