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Telmisartan Angiotensin Receptor antagonista

Cat. No.S1738

Telmisartan (BIBR 277) es un antagonista del receptor de angiotensina II (ARA) utilizado en el tratamiento de la hipertensión.
Telmisartan  Angiotensin Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 514.62

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%
99.97

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
CHO cells Function assay Antagonist activity at human AT1 receptor expressed in CHO cells measured after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.002 μM
HepG2 cells Function assay Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=0.025 μM
CV1 cells Function assay Agonist activity at human PPARgamma expressed in african green monkey CV1 cells by Gal4 transactivation assay, EC50=2.02 μM
HEK293 cells Function assay Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay, IC50=17.9 μM
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 514.62 Fórmula

C33H30N4O2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 144701-48-4 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos BIBR 277 Smiles CCCC1=NC2=C(N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C(=O)O)C=C(C=C2C)C5=NC6=CC=CC=C6N5C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 15 mg/mL (29.14 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
angiotensin II receptor
In vitro
Telmisartan funciona como un agonista parcial de PPARγ moderadamente potente (EC50=4,5 μM) y selectivo, que activa el receptor a un 25% a 30% del nivel máximo alcanzado por los agonistas completos pioglitazona y rosiglitazona. Este compuesto induce la diferenciación de adipocitos de células 3T3-L1. Causa una disminución del 60% al 70% en la expresión de ACC2 en miotubos musculares murinos. Este químico, pero no el candesartán, otro ARA, regula a la baja los niveles de ARNm de RAGE de manera dosis-dependiente. Disminuye la expresión de la proteína RAGE basal e inducida por AGE en células Hep3B. Este compuesto inhibe de manera dosis-dependiente la generación de ROS inducida por AGE y la subsiguiente inducción de genes y proteínas de CRP en células Hep3B. Facilita eficazmente la diferenciación de preadipocitos 3T3-L1. Este químico provoca un aumento dosis-dependiente en los niveles de ARNm de genes diana de PPARgamma como aP2 y adiponectina tanto en adipocitos en diferenciación como en adipocitos completamente diferenciados. Atenúa el nivel de ARNm de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 en adipocitos diferenciados.
In vivo
Telmisartan promueve aumentos en el gasto calórico y protege contra el aumento de peso inducido por la dieta en ratas alimentadas con una dieta alta en grasas y carbohidratos. Este compuesto reduce la acumulación de grasa visceral y disminuye el tamaño de los adipocitos en mucha mayor medida que el valsartán y también se asocia con una reducción significativa en los niveles de triglicéridos hepáticos en ratas alimentadas con una dieta alta en grasas y carbohidratos.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567593/

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot p-eNOS / eNOS / p-AMPKα / AMPKα p-CREB / CREB / p-p38 MAPK / p38 MAPK Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / CDK2 / Cylcin E / E2F2
S1738-WB1
24827148

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT06168487 Not yet recruiting
Prostate Cancer
Tyler J Curiel|Dartmouth-Hitchcock Medical Center
January 1 2024 Early Phase 1
NCT05223101 Unknown status
Hypertension
HK inno.N Corporation
January 19 2022 Phase 1
NCT05040880 Completed
Hypertension
HK inno.N Corporation
July 8 2021 Phase 1
NCT04736329 Completed
Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Renal Insufficiency
Cairo University
February 1 2021 Not Applicable
NCT05322889 Unknown status
Neuropathic Pain|Chemotherapy Effect
Dr. Frank Behrens|Johann Wolfgang Goethe University Hospital|Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology
April 9 2020 Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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