solo para uso en investigación
Cat. No.S1738
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Otros Angiotensin Receptor Inhibidores | PD123319 ML221 A-779 Fimasartan Olodanrigan (EMA401) Buloxibutid AVE 0991 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Antagonist activity at human AT1 receptor expressed in CHO cells measured after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.002 μM | ||||
| HepG2 cells | Function assay | Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=0.025 μM | ||||
| CV1 cells | Function assay | Agonist activity at human PPARgamma expressed in african green monkey CV1 cells by Gal4 transactivation assay, EC50=2.02 μM | ||||
| HEK293 cells | Function assay | Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay, IC50=17.9 μM | ||||
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| Peso molecular | 514.62 | Fórmula | C33H30N4O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 144701-48-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | BIBR 277 | Smiles | CCCC1=NC2=C(N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C(=O)O)C=C(C=C2C)C5=NC6=CC=CC=C6N5C | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(29.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
angiotensin II receptor
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| In vitro |
Telmisartan funciona como un agonista parcial de PPARγ moderadamente potente (EC50=4,5 μM) y selectivo, que activa el receptor a un 25% a 30% del nivel máximo alcanzado por los agonistas completos pioglitazona y rosiglitazona. Este compuesto induce la diferenciación de adipocitos de células 3T3-L1. Causa una disminución del 60% al 70% en la expresión de ACC2 en miotubos musculares murinos. Este químico, pero no el candesartán, otro ARA, regula a la baja los niveles de ARNm de RAGE de manera dosis-dependiente. Disminuye la expresión de la proteína RAGE basal e inducida por AGE en células Hep3B. Este compuesto inhibe de manera dosis-dependiente la generación de ROS inducida por AGE y la subsiguiente inducción de genes y proteínas de CRP en células Hep3B. Facilita eficazmente la diferenciación de preadipocitos 3T3-L1. Este químico provoca un aumento dosis-dependiente en los niveles de ARNm de genes diana de PPARgamma como aP2 y adiponectina tanto en adipocitos en diferenciación como en adipocitos completamente diferenciados. Atenúa el nivel de ARNm de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 en adipocitos diferenciados.
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| In vivo |
Telmisartan promueve aumentos en el gasto calórico y protege contra el aumento de peso inducido por la dieta en ratas alimentadas con una dieta alta en grasas y carbohidratos. Este compuesto reduce la acumulación de grasa visceral y disminuye el tamaño de los adipocitos en mucha mayor medida que el valsartán y también se asocia con una reducción significativa en los niveles de triglicéridos hepáticos en ratas alimentadas con una dieta alta en grasas y carbohidratos.
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Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-eNOS / eNOS / p-AMPKα / AMPKα p-CREB / CREB / p-p38 MAPK / p38 MAPK Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / CDK2 / Cylcin E / E2F2 |
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24827148 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06168487 | Not yet recruiting | Prostate Cancer |
Tyler J Curiel|Dartmouth-Hitchcock Medical Center |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05223101 | Unknown status | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
January 19 2022 | Phase 1 |
| NCT05040880 | Completed | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
July 8 2021 | Phase 1 |
| NCT04736329 | Completed | Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Renal Insufficiency |
Cairo University |
February 1 2021 | Not Applicable |
| NCT05322889 | Unknown status | Neuropathic Pain|Chemotherapy Effect |
Dr. Frank Behrens|Johann Wolfgang Goethe University Hospital|Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology |
April 9 2020 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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