solo para uso en investigación
Cat. No.: S1738
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Otros Angiotensin Receptor Inhibidores | PD123319 ML221 A-779 Fimasartan Olodanrigan (EMA401) Buloxibutid AVE 0991 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Antagonist activity at human AT1 receptor expressed in CHO cells measured after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.002 μM | ||||
| HepG2 cells | Function assay | Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=0.025 μM | ||||
| CV1 cells | Function assay | Agonist activity at human PPARgamma expressed in african green monkey CV1 cells by Gal4 transactivation assay, EC50=2.02 μM | ||||
| HEK293 cells | Function assay | Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay, IC50=17.9 μM | ||||
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| Peso molecular | 514.62 | Fórmula | C33H30N4O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 144701-48-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | BIBR 277 | Smiles | CCCC1=NC2=C(N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C(=O)O)C=C(C=C2C)C5=NC6=CC=CC=C6N5C | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(29.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
angiotensin II receptor
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|---|---|
| In vitro |
Telmisartan functions as a moderately potent (EC50=4.5 μM), selective PPARγ partial agonist, activating the receptor to 25% to 30% of the maximum level achieved by the full agonists pioglitazone and rosiglitazone. This compound induces adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. It causes a 60% to 70% decrease in the expression of ACC2 in murine muscle myotubes. This chemical, but not candesartan, another ARB, downregulates RAGE mRNA levels in a dose-dependent manner. It decreases basal as well as AGE-induced RAGE protein expression in Hep3B cells. This compound dose-dependently inhibits AGE-induced ROS generation and subsequent CRP gene and protein induction in Hep3B cells. It effectively facilitates differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. This chemical causes a dose-dependent increase in mRNA levels for PPARgamma target genes such as aP2 and adiponectin in both differentiating adipocytes and fully differentiated adipocytes. It attenuates 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 mRNA level in differentiated adipocytes.
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| In vivo |
Telmisartan promotes increases in caloric expenditure and protects against dietary-induced weight gain in rats fed with a high-fat, high-carbohydrate diet. This compound reduces the accumulation of visceral fat and decreases adipocyte size to a much greater extent than valsartan and is also associated with a significant reduction in hepatic triglyceride levels in rats fed with a high-fat, high-carbohydrate diet.
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Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-eNOS / eNOS / p-AMPKα / AMPKα p-CREB / CREB / p-p38 MAPK / p38 MAPK Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / CDK2 / Cylcin E / E2F2 |
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24827148 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06168487 | Not yet recruiting | Prostate Cancer |
Tyler J Curiel|Dartmouth-Hitchcock Medical Center |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05223101 | Unknown status | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
January 19 2022 | Phase 1 |
| NCT05040880 | Completed | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
July 8 2021 | Phase 1 |
| NCT04736329 | Completed | Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Renal Insufficiency |
Cairo University |
February 1 2021 | Not Applicable |
| NCT05322889 | Unknown status | Neuropathic Pain|Chemotherapy Effect |
Dr. Frank Behrens|Johann Wolfgang Goethe University Hospital|Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology |
April 9 2020 | Phase 2 |