Name: Prednisone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1622
Rating: 5 (10 reviews)

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.91%

99.91

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES
Otros Glucocorticoid Receptor Inhibidores	Relacorilant (CORT125134) Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	358.43	Fórmula	C₂₁H₂₆O₅	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	53-03-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Adasone,NSC-10023			Smiles	CC12CC(=O)C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 71 mg/mL (198.08 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.600mg/ml (10.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 72 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.000mg/ml (5.58mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor
In vitro	Prednisone blocks Peripheral blood lymphocytes (PBL) growth in the G1 phase of cell cycle and inhibits both IL-2 receptor (IL-2R) expression and IL-2 secretion in activated human peripheral blood T lymphocytes. This compound increases apoptosis in PHA-activated human PBL, and the apoptotic effect of this chemical is stronger on CD8(+) than on CD4(+) T lymphocytes.
In vivo	Prednisone-treated rats show a significant delay of 20% in learning and memory retention in rats as compared with controls. This compound results in reduced weight gain, unchanged alter uterine weight, lowered serum magnesium (Mg), unchange serum calcium (Ca), phosphate (P), 25-hydroxyvitamin D (25OHD), or 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D], striking increased in calcified cartilage, reduced cross-sectional area and cortical area, unchange medullary area of the tibial diaphysis, lowered periosteal and endocortical bone formation and apposition rates, increased mean cancellous bone area and cancellous bone perimeter of the tibial metaphysis in both sham-operated and ovariectomized rats. This chemical-treated rabbit shows a 30% reduction in percent stenosis, a 35% decrease in neointimal area, and a 66% decrement in neointimal thickness. This treatment significantly reduces the level of TGF-beta1 and HYP in diaphragm from mdx mice to values similar to control mice, but results in a higher level of the HP cross-link compared with untreated mdx mice.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8608650/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12425433/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7767843/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17616304/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11353432/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06337695	Not yet recruiting	Cancer\|Cancer Metastatic	University of Calgary	July 1 2024	Phase 2\|Phase 3
NCT06394063	Not yet recruiting	Systemic Lupus Erythematosus	RenJi Hospital	June 30 2024	Not Applicable
NCT06360068	Not yet recruiting	Systemic Lupus Erythematosus	Qiong Fu\|RenJi Hospital	May 6 2024	Phase 2
NCT06037811	Not yet recruiting	Inflammatory Arthritis\|Immune-related Adverse Event	Tom Appleton\|Canadian Research Group in Immuno-Oncology\|Western University\|Lawson Health Research Institute	April 2024	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Prednisone Glucocorticoid Receptor Agonista

Peso molecular: 358.43