Datos técnicos
| Fórmula | C21H26O5 |
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| Peso molecular | 358.43 | Número CAS | 53-03-2 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (198.08 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Prednisone es un agente corticosteroide sintético particularmente eficaz como compuesto inmunosupresor. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Prednisone bloquea el crecimiento de linfocitos de sangre periférica (PBL) en la fase G1 del ciclo celular e inhibe tanto la expresión del receptor de IL-2 (IL-2R) como la secreción de IL-2 en linfocitos T de sangre periférica humana activados. Este compuesto aumenta la apoptosis en PBL humanos activados por PHA, y el efecto apoptótico de este químico es más fuerte en linfocitos T CD8(+) que en CD4(+). | |
| In vivo | Las ratas tratadas con Prednisone muestran un retraso significativo del 20 % en el aprendizaje y la retención de la memoria en comparación con los controles. Este compuesto provoca una reducción del aumento de peso, un peso uterino alterado sin cambios, una disminución del magnesio sérico (Mg), calcio sérico (Ca), fosfato (P), 25-hidroxivitamina D (25OHD) o 1,25-dihidroxivitamina D [1,25(OH)2D] sin cambios, un aumento notable del cartílago calcificado, una reducción del área de la sección transversal y del área cortical, un área medular de la diáfisis tibial sin cambios, una disminución de las tasas de formación y aposición ósea periostial y endocortical, un aumento del área media del hueso esponjoso y del perímetro del hueso esponjoso de la metáfisis tibial tanto en ratas simuladas como en ovariectomizadas. Este conejo tratado químicamente muestra una reducción del 30 % en el porcentaje de estenosis, una disminución del 35 % en el área neointimal y un decremento del 66 % en el grosor neointimal. Este tratamiento reduce significativamente el nivel de TGF-beta1 y HYP en el diafragma de ratones mdx a valores similares a los de los ratones de control, pero resulta en un nivel más alto del entrecruzamiento de HP en comparación con los ratones mdx no tratados. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Prednisone Ha sido citado por 7 Publicaciones
| Maimendong decoction and its active ingredient, ophiopogonin D, alleviate bleomycin-induced pulmonary fibrosis by regulating the behavior of lung fibroblasts [ Chin Med, 2025, 20(1):135] | PubMed: 40883748 |
| Identification of the estrogen receptor beta as a possible new tamoxifen-sensitive target in diffuse large B-cell lymphoma [ Blood Cancer J, 2022, 12(3):36] | PubMed: 35256592 |
| Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834] | PubMed: 35409194 |
| Prednisone Reprograms the Transcriptional Immune Cell Landscape in CNS Autoimmune Disease [ Front Immunol, 2021, 12:739605] | PubMed: 34484247 |
| Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] | PubMed: 34714999 |
| High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] | PubMed: 32852861 |
| The phosphoinositide-3 kinase (PI3K)-δ,γ inhibitor, duvelisib shows preclinical synergy with multiple targeted therapies in hematologic malignancies. [ PLoS One, 2018, 13(8):e0200725] | PubMed: 30067771 |
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