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Myricitrin PKC inhibidor

Name: Myricitrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2327
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S2327

Myricitrin (Myricitrine), un compuesto flavonoide aislado de la corteza de la raíz de Myrica cerifera, que ejerce efectos antinociceptivos.

Myricitrin PKC inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 464.38

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Control de calidad

Lote: S232701 DMSO]93 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.77%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.77

Dianas relacionadas	TGF-beta/Smad ROCK Bcr-Abl
Otros PKC Inhibidores	Darovasertib (LXS196) PMA chemical (Phorbol 12-myristate 13-acetate) Enzastaurin Go 6983 Sotrastaurin (AEB071) Bisindolylmaleimide I (GF109203X) Go6976 Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220) Mesylate Ruboxistaurin (LY333531) Hydrochloride Rottlerin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	464.38	Fórmula	C₂₁H₂₀O₁₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	17912-87-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Myricitrine			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 93 mg/mL (200.26 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PKCα PKCε
In vitro	Myricitrin, un compuesto flavonoide aislado de la corteza de la raíz de Myrica cerifera, que ejerce un efecto antinociceptivo. Este compuesto produce una antinocicepción pronunciada contra modelos químicos y mecánicos de dolor en roedores al prevenir la activación de la proteína quinasa C (PKC) alfa y PKC épsilon por el miristato de forbol acetato (PMA). Otro estudio demuestra que la apertura de los canales de K(+) dependientes de voltaje y de pequeña conductancia activados por calcio y la reducción del influjo de calcio conducen al efecto antinociceptivo de este compuesto. También disminuye la apoptosis inducida por H₂O₂ en células endoteliales vasculares mediante la inhibición de la expresión del gen p53, la activación de la caspasa-3 y la vía de señalización MAPK, y la alteración de los patrones de expresión génica pro-apoptótica y anti-apoptótica.
In vivo	En ratones, la myricitrina (i.p. 10 mg/kg o 30 mg/kg) bloquea la estereotipia y el trepado inducidos por apomorfina, y aumenta el tiempo de retracción de las extremidades posteriores (HRT).
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16260583/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17467689/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23639522/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21689712/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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