solo para uso en investigación

Ipratropium Bromide AChR antagonista

Cat. No.S1683

Ipratropium Bromide es un antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina tipo M3, utilizado para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Ipratropium Bromide AChR antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 412.37

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Control de calidad

Lote: Pureza: 100.00%
100.00

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 412.37 Fórmula

C20H30BrNO3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 22254-24-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC(C)[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C.[Br-]

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 83 mg/mL (201.27 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 83 mg/mL

Ethanol : 83 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
mAChR
In vitro
El bromuro de Ipratropium combinado con Formoterol protege parcialmente los pulmones contra la inflamación crónica y el agrandamiento del espacio aéreo al reducir la infiltración neutrofílica, posiblemente a través de la inhibición de la actividad de la MMP-9. El bromuro de Ipratropium (1 nM) aumenta significativamente [Ca(2+)](i), disminuye la dispersión frontal y aumenta la unión a anexina-V. El tratamiento con bromuro de Ipratropium es seguido por un ligero pero significativo aumento de la hemólisis. El bromuro de Ipratropium desencadena la muerte eritrocitaria suicida o eruptosis, un efecto principalmente debido a la estimulación de la entrada de Ca(2+).
In vivo
La inhalación de polvo seco (DPI) de Ipratropium a una dosis de 2400 mg/caballo es un broncodilatador eficaz en estos caballos en reposo, pero tiene poco efecto sobre el calibre de las vías respiratorias durante el período de recuperación. El Ipratropium atenúa significativamente las lesiones pulmonares asociadas con el influjo de células inflamatorias del parénquima y la congestión observadas en las ratas tratadas con cadmio. El bromuro de Ipratropium protege parcialmente los pulmones contra la inflamación al reducir la infiltración neutrofílica. El Ipratropium es un antagonista de los receptores muscarínicos inhibitorios pre-unión en los nervios parasimpáticos pulmonares y también confirma sus potentes acciones antagonistas en los receptores muscarínicos post-unión en el músculo liso de las vías respiratorias en el cobaya. El Ipratropium disminuye el cambio máximo en la presión pleural durante la respiración corriente (delta Pplmax) y la resistencia pulmonar (RL) y aumenta la complianza dinámica (Cdyn) en caballos.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19925785/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2958300/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8354215/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT06110481 Recruiting
Bronchopulmonary Dysplasia|Chronic Lung Disease of Prematurity|Chronic Lung Disease of Newborn|Preterm Birth Complication|Bronchial Hyperreactivity|Bronchial Obstruction|Reversible Dilatation
Charles University Czech Republic
April 1 2021 --
NCT04617015 Completed
Asthma|Depression|Childhood Asthma
State University of New York at Buffalo|National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
September 9 2016 Early Phase 1
NCT01691079 Completed
Bronchospasm Exercise-Induced
University of California San Francisco
December 2012 Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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