Ipratropium Bromide

N.º de catálogoS1683 Lote:S168301

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Datos técnicos

Fórmula

C20H30BrNO3

Peso molecular 412.37 Número CAS 22254-24-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (201.27 mM)
Water 83 mg/mL (201.27 mM)
Ethanol 83 mg/mL (201.27 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ipratropium Bromide es un antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina tipo M3, utilizado para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Objetivos
mAChR
In vitro El bromuro de Ipratropium combinado con Formoterol protege parcialmente los pulmones contra la inflamación crónica y el agrandamiento del espacio aéreo al reducir la infiltración neutrofílica, posiblemente a través de la inhibición de la actividad de la MMP-9. El bromuro de Ipratropium (1 nM) aumenta significativamente [Ca(2+)](i), disminuye la dispersión frontal y aumenta la unión a anexina-V. El tratamiento con bromuro de Ipratropium es seguido por un ligero pero significativo aumento de la hemólisis. El bromuro de Ipratropium desencadena la muerte eritrocitaria suicida o eruptosis, un efecto principalmente debido a la estimulación de la entrada de Ca(2+).
In vivo La inhalación de polvo seco (DPI) de Ipratropium a una dosis de 2400 mg/caballo es un broncodilatador eficaz en estos caballos en reposo, pero tiene poco efecto sobre el calibre de las vías respiratorias durante el período de recuperación. El Ipratropium atenúa significativamente las lesiones pulmonares asociadas con el influjo de células inflamatorias del parénquima y la congestión observadas en las ratas tratadas con cadmio. El bromuro de Ipratropium protege parcialmente los pulmones contra la inflamación al reducir la infiltración neutrofílica. El Ipratropium es un antagonista de los receptores muscarínicos inhibitorios pre-unión en los nervios parasimpáticos pulmonares y también confirma sus potentes acciones antagonistas en los receptores muscarínicos post-unión en el músculo liso de las vías respiratorias en el cobaya. El Ipratropium disminuye el cambio máximo en la presión pleural durante la respiración corriente (delta Pplmax) y la resistencia pulmonar (RL) y aumenta la complianza dinámica (Cdyn) en caballos.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20826145/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23235556/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9952325/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19925785/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2958300/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8354215/

Sellecks Ipratropium Bromide Ha sido citado por 2 Publicaciones

Cholinergic neuron-like D-U87 cells promote polarization of allergic rhinitis T-helper 2 cells. [ Int Forum Allergy Rhinol, 2020, 10(2):233-242] PubMed: 31658507
Clusterwise Peak Detection and Filtering Based on Spatial Distribution To Efficiently Mine Mass Spectrometry Imaging Data. [ Anal Chem, 2019, 91(18):11888-11896] PubMed: 31403280

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