solo para uso en investigación
Cat. No.S7857
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| RAW 264.7 | Function assay | 50 μM | 20 min | the ADP-enhanced ERK signaling was significantly decreased. | 27867196 | |
| HUVECs | Function assay | enhances capillary network formation | 24493289 | |||
| MC3T3-E1 | Function assay | 1 day | significant increases in ALP activities | 24493289 | ||
| CHO | Function assay | 0, 10, and 100 μmol/L | 8-Br-cAMP increased [Ca2+]i in NCX1 transfectants at reverse mode | 23564083 | ||
| N2a cells | Function assay | 1-1,000 μM | 24 h | Aβ40, Aβ42 and sAPPα were significantly increased | 23297063 | |
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| Peso molecular | 430.08 | Fórmula | C10H10BrN5NaO6P |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 76939-46-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 8-Br-Camp sodium salt | Smiles | C1C2C(C(C(O2)N3C4=NC=NC(=C4N=C3Br)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.96 mM)
Water : 86 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PKA
0.05 μM(Ka)
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| In vitro |
El 8-Bromo-cAMP mejora la eficiencia de reprogramación de las células de fibroblastos del prepucio neonatal humano (HFF1). En las células epiteliales bronquiales, el 8-Bromo-cAMP disminuye la actividad de la enzima convertidora de factor de necrosis tumoral (TNF)-α (TACE; ADAM-17) estimulada por HDE y la posterior liberación de TNF-α. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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