solo para uso en investigación
Cat. No.: S7858
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| mouse RAW264.7 cells | Function assay | 4 h | Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM | 11000020 | ||
| mouse S49 cells | Cytotoxicity assay | 500 μM | 20-49 h | Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study | 221658 | |
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| Peso molecular | 491.37 | Fórmula | C18H23N5NaO8P |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 16980-89-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | DBcAMP sodium salt | Smiles | CCCC(=O)NC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)C3C(C4C(O3)COP(=O)(O4)[O-])OC(=O)CCC.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(199.44 mM)
Water : 98 mg/mL Ethanol : 25 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PDE
PKA
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| In vitro |
El Dibutyryl-cAMP inhibe la captación neuronal de glucosa a través de la activación de PKA. En hepatocitos de rata cultivados, el Dibutyryl-cAMP inhibe la expresión de la óxido nítrico sintasa inducible y la actividad de unión a NF-kappaB. El Dibutyryl-cAMP también suprime la apoptosis de hepatocitos inducida por TNFalpha al inhibir la regulación positiva de FADD. |
| In vivo |
En un modelo de ratón, la bucladesina (600 nM/ratón, i.p.) revierte las alteraciones en la retención de la memoria de evitación inducidas por cloruro de zinc y acetato de plomo. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Immunofluorescence |