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Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium PKA activator

Cat. No.: S7858

Bucladesine sodium is a cell-permeable PKA activator by mimicing the action of endogenous cAMP. Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) is also a phosphodiesterase (PDE) inhibitor.
Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium PKA activator Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 491.37

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.96%
99.96

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
mouse RAW264.7 cells Function assay 4 h Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM 11000020
mouse S49 cells Cytotoxicity assay 500 μM 20-49 h Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study 221658
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Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 491.37 Fórmula

C18H23N5NaO8P

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 16980-89-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos DBcAMP sodium salt Smiles CCCC(=O)NC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)C3C(C4C(O3)COP(=O)(O4)[O-])OC(=O)CCC.[Na+]

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 98 mg/mL (199.44 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PDE
PKA
In vitro

El Dibutyryl-cAMP inhibe la captación neuronal de glucosa a través de la activación de PKA.

En hepatocitos de rata cultivados, el Dibutyryl-cAMP inhibe la expresión de la óxido nítrico sintasa inducible y la actividad de unión a NF-kappaB.

El Dibutyryl-cAMP también suprime la apoptosis de hepatocitos inducida por TNFalpha al inhibir la regulación positiva de FADD.

In vivo

En un modelo de ratón, la bucladesina (600 nM/ratón, i.p.) revierte las alteraciones en la retención de la memoria de evitación inducidas por cloruro de zinc y acetato de plomo.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26066527/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22302126/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9721736/

Aplicaciones (Applications)

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Immunofluorescence α-SMAD 2/3
S7858-IF1
19858184