Home Transmembrane Transporters NCX

NCX

Otro Transmembrane Transporters Inhibidores

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT
Nº Cat. Nombre del producto Información Citas de uso del producto Validaciones del producto
S4643 KB-R7943 mesylate KB-R7943 mesylate es un inhibidor ampliamente utilizado del intercambiador inverso de Na+/Ca2+ (NCX(rev)) con una IC50 de 5,7 μM. Este compuesto promueve la muerte de células de cáncer de próstata al activar la vía JNK y bloquear el flujo autofágico.
E0002 CGP-37157 CGP-37157 es un inhibidor potente, selectivo y específico del intercambiador Na(+)-Ca2+ mitocondrial a concentraciones ≤ 10 μM.
S0406 Benzylamiloride hydrochloride El Benzylamiloride hydrochloride (clorhidrato de Benzamil) es un inhibidor del intercambiador de Na+/Ca2+ (NCX) con una CI50 de ~100 nM. Reduce el edema cerebral hiponatrémico al bloquear la entrada de sodio in vivo.
S0016 SN-6 SN-6 es un inhibidor selectivo del intercambiador Na+/Ca2+ (NCX). Este compuesto inhibe NCX1, NCX2 y NCX3 con CI50 de 2,9 μM, 16 μM y 8,6 μM, respectivamente. Suprime la vasodilatación inducida por acetilcolina (ACh).
S6920 SEA0400 SEA0400 es un inhibidor selectivo y potente del intercambiador Na+-Ca2+ (NCX) que inhibe la captación de Ca2+ dependiente de Na+ en neuronas, astrocitos y microglía cultivadas con una IC50 de 33 nM, 5,0 nM y 8,3 nM, respectivamente. Este compuesto previene que el nitroprusiato de sodio (SNP) aumente la fosforilación de ERK y p38 MAPK y la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) de una manera dependiente del Ca(2+) extracelular.
S4353 Terfenadine Terfenadine es un antihistamínico, generalmente se metaboliza completamente a la forma activa fexofenadina en el hígado por la enzima citocromo P450 CYP3A4 isoforma. Este compuesto es un potente bloqueador de canal abierto de hERG con una IC50 de 204 nM. Este químico, un antagonista del Histamine Receptor H1, actúa como un potente inductor de apoptosis en células de melanoma a través de la modulación de la homeostasis de Ca2+. Induce apoptosis dependiente de ROS, activando simultáneamente Caspase-4, -2, -9.