solo para uso en investigación

SN-6 NCX inhibidor

Name: SN-6
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0016
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S0016

SN-6 es un inhibidor selectivo del intercambiador Na+/Ca2+ (NCX). Este compuesto inhibe NCX1, NCX2 y NCX3 con CI50 de 2,9 μM, 16 μM y 8,6 μM, respectivamente. Suprime la vasodilatación inducida por acetilcolina (ACh).

Estructura química

Peso molecular: 402.46

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Control de calidad

Pureza: >97%

Citado en Nature Medicine por su calidad de primer nivel
COA
NMR
Ficha técnica
SDS

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Otros NCX Inhibidores	KB-R7943 mesylate CGP-37157

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	402.46	Fórmula	C₂₀H₂₂N₂O₅S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	415697-08-4	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CCOC(=O)C1CSC(N1)CC2=CC=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-]

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 80 mg/mL (198.77 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	NCX1 (Cell-free assay) 2.9 μM NCX3 (Cell-free assay) 8.6 μM NCX2 (Cell-free assay) 16 μM
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15213295/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT01065064	Completed	Refractive Assessment	Hospital Oftalmologico de Brasilia	January 2009	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):