FPR

Otro GPCR & G Protein Inhibidores

Hedgehog/Smoothened PKA CGRP Receptor Endothelin Receptor S1P Receptor Cannabinoid Receptor SGLT Opioid Receptor GPR CCR

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S9818	WRW4	WRW4 es un antagonista específico del receptor 1 tipo formil péptido (FPRL1) que inhibe la unión de WKYMVm a FPRL1 con una IC50 de 0,23 μM. Este compuesto es un antagonista selectivo del receptor 2 tipo formil péptido (FPR2)/receptor de lipoxina A4 (ALX).	Exp Mol Med, 2025, 57(9):2067-2082 Neurosci Res, 2025, 218:104932 In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-024-01008-9
S0547	HCH6-1	HCH6-1 es un antagonista competitivo selectivo del receptor 1 de péptidos formilo (FPR1) y tiene efectos protectores contra la lesión pulmonar aguda (ALI). Este compuesto puede tener potencial como nuevo agente terapéutico para el tratamiento de enfermedades pulmonares inflamatorias relacionadas con FPR1.	Respir Res, 2025, 26(1):308 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):193.
E1313	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) es un péptido quimiotáctico endógeno y agonista del formyl peptide receptor 1 (FPR1) con una Ki de 38 nM. Estimula la agregación de leucocitos.	Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571	FPR Agonist 43	FPR Agonist 43 (Compuesto 43) es un potente agonista dual sintético de los receptores FPR1 y FPR2/ALX que promueve la resolución de la inflamación y la reparación tisular al inducir una desensibilización cruzada del receptor para limitar la migración de neutrófilos y reducir las citoquinas proinflamatorias como el TNF-α.
E4628	BMS-986235	BMS-986235 (LAR-1219) es un agonista selectivo, oralmente activo y potente del receptor del péptido formilo 2 (FPR2), con valores de EC50 de 0,41 nM y 3,4 nM para hFPR2 y mFPR2, respectivamente. Esta terapia con compuestos muestra mejoras prometedoras en la estructura y función cardíaca en un modelo murino de insuficiencia cardíaca, destacando su potencial para prevenir la progresión de la insuficiencia cardíaca.