OAT

Otro Transmembrane Transporters Inhibidores

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8736	Verinurad (RDEA3170)	Verinurad (RDEA3170) es un inhibidor de alta afinidad del URAT1 transporter con una IC50 de 25 nM para inhibir la actividad de transporte de URAT1 humano. Inhibe los homólogos de URAT1 relacionados OAT4 y OAT1 con una afinidad aproximadamente 200 veces menor en comparación con URAT1 con valores de IC50 de 5,9 µM y 4,6 µM, respectivamente.	Commun Biol, 2025, 8(1):1190 Faraday Discuss, 2025, 255(0):143-158
S4640	Lesinurad	Lesinurad (RDEA-594) es un inhibidor selectivo de la reabsorción de ácido úrico (SURI) en investigación para el tratamiento de la gota en combinación con inhibidores de la xantina oxidasa. Este compuesto es un inhibidor de URAT1 y OAT, y se determina que es un sustrato para los transportadores renales OAT1 y OAT3 con valores de Km de 0,85 y 2 µM, respectivamente.	J Pharmacol Exp Ther, 2019, 371(1):162-170
E2355	Dotinurad	Dotinurad (FYU-981), un inhibidor selectivo de la reabsorción de urato (SURI), inhibe potentemente el urate transporter 1 (URAT1) con una IC50 de 37,2 nM.
S5189	Lesinurad sodium	Lesinurad (RDEA-594) sodium es un inhibidor selectivo de la reabsorción de ácido úrico (SURI) en investigación para el tratamiento de la gota. Lesinurad sodium inhibe el transportador de ácido úrico URAT1 y el transportador renal OAT con IC50/Km de 4,3 μM/0,85 μM y 3,5 μM/2 μM para OAT1 y OAT3, respectivamente.
E4468	Cabotegravir Sodium	El Cabotegravir (GSK-1265744) sódico es un inhibidor de la transferencia de cadena de la HIV Integrase, de administración oral y acción prolongada. También inhibe el transportador de aniones orgánicos 1/3 (OAT1/OAT3) con un CI50 de 0,41 μM y 0,81 μM para OAT3 y OAT1, respectivamente.