Prostaglandin Receptor Inhibidores | Prostaglandin Receptor Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S2072	Seratrodast(AA-2414)	Seratrodast (AA-2414, ABT-001) es un potente y selectivo antagonista del receptor de tromboxano A2 (TP) que se utiliza principalmente en el tratamiento del asma y como agente antiinflamatorio.	Molecules, 2025, 30(18)3772
S2496	Ozagrel	Ozagrel (OKY-046) es un inhibidor selectivo de la tromboxano A(2) (TXA(2)) sintasa con una IC50 de 11 nM para plaquetas de conejo, utilizado para la mejora de la contracción cerebrovascular postoperatoria y la isquemia cerebral acompañante.
S0495	BI-671800	BI-671800 (AP-761, Cmpd A) es un antagonista altamente específico y potente de la molécula homóloga del receptor de quimioatrayentes en células Th2 (DP2/CRTH2) con una IC50 de 4,5 nM y 3,7 nM para la unión de PGD2 a CRTH2 humano y CRTH2 murino, respectivamente. Este compuesto se asocia con una pequeña mejora en el FEV1 en pacientes asmáticos sintomáticos sin tratamiento de control previo y en pacientes con ICS.
S5753	Setipiprant (ACT-129968)	Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) es un antagonista selectivo y disponible por vía oral del receptor 2 de prostaglandina D2 (DP2) que ha demostrado tener mayor especificidad por DP2 (CRTH2) que por DP1.
E8082	Terutroban	Terutroban (S-18886) es un antagonista potente y selectivo del receptor de prostanoides de tromboxano A2 (TP) con una CI50 de 16,4 nM. Presenta propiedades antitrombóticas, antivasoconstrictoras y antiateroscleróticas y puede representar un prometedor punto de partida para el desarrollo de terapias antitromboxano.
S4851	Tafluprost	Tafluprost (AFP-168,MK2452) es un nuevo análogo de prostaglandina con alta afinidad por el receptor de fluoroprostaglandina (FP) PGF2α. Un agonista del receptor FP selectivo de prostanoides.
S6496	Genz-123346 free base	Genz-123346 es un inhibidor de la GL1 sintasa que bloquea la conversión de ceramida a GL1, el primer paso en la biosíntesis de gangliósidos y otros glucoesfingolípidos.
E1477	EP4-IN-1	EP4-IN-1 es un potente inhibidor del receptor EP4 de prostanoides. Presenta perspectivas en la investigación de la inmunidad tumoral y la analgesia antiinflamatoria.
S5594	(-)-(S)-α-terpineol	El (-)-(S)-α-terpineol, un monoterpeno natural, es el componente principal de los aceites esenciales de varias especies de plantas aromáticas, como Origanium vulgare L. y Ocimum canum Sims, que se utilizan ampliamente con fines medicinales. Se utiliza mucho en la fabricación de cosméticos, jabones, perfumes y agentes antisépticos, y se considera uno de los compuestos aromáticos más utilizados. El α-TPN tiene acción anticolinérgica y puede bloquear la interacción entre los receptores PGE2 y GM1 y la toxina del cólera.
S0305	RO1138452	RO1138452 (CAY10441) es un antagonista potente y selectivo del receptor IP (prostaciclina, PGI2) con un pKi de 9,3 y 8,7 en plaquetas humanas y un sistema de receptor IP recombinante, respectivamente.
S5286	Ramatroban	Ramatroban (BAY u 3405) es un antagonista del receptor de tromboxano A2 (TxA2) con un valor de Ki de 10 a 13 nM. También antagoniza un receptor de PGD2 recientemente identificado, CRTh2, expresado en las células inflamatorias.
E2873	Laropiprant	Laropiprant es un potente y selectivo antagonista del receptor de prostaglandina D2 (DP) con un valor de Ki de 0,57 nM.
S9327	Carboprost	Carboprost es un análogo sintético de prostaglandina de PGF2α con propiedades oxitócicas.
S0099	Asapiprant	Asapiprant (S-555739) es un antagonista potente y selectivo del receptor DP1 con un Ki de 0,44 nM, que tiene potencial como una nueva terapia para enfermedades alérgicas de las vías respiratorias.
E4846	Treprostinil	Treprostinil es un potente agonista de DP₁ y EP₂ con una EC50 de 0,6 nM y 6,2 nM para los receptores DP₁ y EP₂, respectivamente. Es un vasodilatador utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar y mejora el deterioro mitocondrial in vitro.
E0612	MF-766	MF-766 es un antagonista EP4 altamente potente, selectivo y activo por vía oral con un Ki de 0,23 nM.
S0111	Taprenepag	Taprenepag (CP-544326) es un agonista potente y selectivo del receptor EP2 de prostaglandinas con CI50 de 10 y 15 nM para EP2 humano y de rata, respectivamente.
E0053	Evatanepag	Evatanepag (CP-533536 ácido libre) es un agonista potente y selectivo del EP2 receptor con una IC50 de 50 nM para rEP2.
S5819	MRE-269 (ACT-333679)	MRE-269 (ACT-333679) es un agonista del receptor de la prostaglandina I2 (IP) con una afinidad de unión por el receptor IP humano que es 130 veces mayor que la de otros receptores prostanoides humanos.
E7466	GW627368	GW627368 (GW627368X) es un antagonista competitivo potente y selectivo de los receptores prostanoides EP4 con afinidad adicional por el receptor TP humano, con valores de pKi de 7,0 y 6,8 para los receptores prostanoides EP4 y TP humanos, respectivamente. Este compuesto puede servir como una herramienta valiosa para investigar el receptor prostanoide EP4 en diversos contextos fisiológicos y patológicos.
E2986	ONO-AE3-208	ONO-AE3-208 (AE 3-208) es un antagonista selectivo y oralmente activo del receptor EP4 con una Ki de 1,3 nM, menos potente para los receptores EP3, FP y TP con Ki de 30 nM, 790 nM y 2400 nM, respectivamente.
S3738	Travoprost	Travoprost (Travoprostum) es un análogo de PGF2a que se lanzó como una solución oftálmica administrada tópicamente para el tratamiento de la hipertensión intraocular elevada como resultado del glaucoma de ángulo abierto, una neuropatía óptica común y una de las principales causas de ceguera. Puede actuar como agonista del prostaglandin F receptor.
S5056	Dinoprost tromethamine	Dinoprost Tromethamine (Dinolytic, PGF2-alpha tham, Zinoprost, Prostin F2 alpha, Dinoprost Trometamol) es un análogo sintético de la prostaglandina F2 alfa natural, que estimula la actividad miometrial, relaja el cuello uterino, inhibe la esteroidogénesis del cuerpo lúteo e induce la luteólisis por acción directa sobre el cuerpo lúteo.
E2146	Iloprost	Iloprost (Ciloprost, ZK 36374, Ventavis) es un análogo de la prostaciclina (PGI2) y un potente agonista del prostacyclin IP receptor y del prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP1. Exhibe una alta afinidad de unión por los receptores EP1 e IP con valores de Ki de 1,1 nM y 3,9 nM, respectivamente.
E8198	TG6-10-1	TG6-10-1 es un antagonista selectivo del receptor EP2, con capacidad de penetración cerebral y potencia nanomolar. Reduce la mortalidad tardía, la neuroinflamación y la neurodegeneración hipocampal después del estado epiléptico (SE) en ratones. Este compuesto proporciona neuroprotección a través de mecanismos antiinflamatorios sin efectos anticonvulsivantes directos.
S4415	Misoprostol	Misoprostol (SC29333) es un análogo sintético de la Prostaglandina E1 (PGE1) que se utiliza para prevenir úlceras gástricas, tratar abortos incompletos, inducir el parto e inducir el aborto. Este compuesto puede utilizarse para inducir modelos animales de aborto espontáneo.
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) desempeña efectos importantes en el parto (ablanda el cuello uterino y provoca contracciones uterinas) y también estimula a los osteoblastos a liberar factores que estimulan la resorción ósea por los osteoclastos. Es fácil que se decolore cuando se almacena en un ambiente líquido durante mucho tiempo. ¡Se recomienda almacenarlo en forma de polvo e intentar usarlo lo antes posible!	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545
S0141	NQ301	NQ301 (Compuesto 211), un agente antiplaquetario y antitrombótico, es un inhibidor selectivo de CD45 con una IC50 de 200 nM. Este compuesto inhibe el receptor de tromboxano A2 (TXA2) y la actividad de la sintasa en plaquetas de conejo.	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S2067	Ozagrel HCl	Ozagrel HCl (OKY-046) es un inhibidor selectivo de la tromboxano A(2) (TXA(2)) sintetasa con una IC50 de 11 nM para plaquetas de conejo, utilizado para la mejora de la contracción cerebrovascular postoperatoria y la isquemia cerebral acompañante.
S5252	Ozagrel sodium	Ozagrel sodium (KCT-0809, Cataclot, Xanbo) es un inhibidor de la tromboxano A2 sintasa (CYP5) con propiedades neuroprotectoras.
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la tromboxano (TX) sintasa. Dazoxiben inhibe la producción de TXB2 en sangre entera humana coagulante con una IC50 de 0,3 μM y provoca una mejora paralela de la producción de PGE2.