| S6649 |
E7046 (ER-886406)
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E7046 (ER-886406, Palupiprant, AN0025) es un inhibidor selectivo del receptor EP4 de prostaglandina E2 (PGE2) con una IC50 de 13,5 nM y un Ki de 23,14 nM.
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Cell Mol Life Sci, 2022, 79(6):303
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| S2496 |
Ozagrel
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Ozagrel (OKY-046) es un inhibidor selectivo de la tromboxano A(2) (TXA(2)) sintasa con una IC50 de 11 nM para plaquetas de conejo, utilizado para la mejora de la contracción cerebrovascular postoperatoria y la isquemia cerebral acompañante.
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| S6496 |
Genz-123346 free base
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Genz-123346 es un inhibidor de la GL1 sintasa que bloquea la conversión de ceramida a GL1, el primer paso en la biosíntesis de gangliósidos y otros glucoesfingolípidos.
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| E1477 |
EP4-IN-1
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EP4-IN-1 es un potente inhibidor del receptor EP4 de prostanoides. Presenta perspectivas en la investigación de la inmunidad tumoral y la analgesia antiinflamatoria.
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| S5594 |
(-)-(S)-α-terpineol
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El (-)-(S)-α-terpineol, un monoterpeno natural, es el componente principal de los aceites esenciales de varias especies de plantas aromáticas, como Origanium vulgare L. y Ocimum canum Sims, que se utilizan ampliamente con fines medicinales. Se utiliza mucho en la fabricación de cosméticos, jabones, perfumes y agentes antisépticos, y se considera uno de los compuestos aromáticos más utilizados. El α-TPN tiene acción anticolinérgica y puede bloquear la interacción entre los receptores PGE2 y GM1 y la toxina del cólera.
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| S0141 |
NQ301
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NQ301 (Compuesto 211), un agente antiplaquetario y antitrombótico, es un inhibidor selectivo de CD45 con una IC50 de 200 nM. Este compuesto inhibe el receptor de tromboxano A2 (TXA2) y la actividad de la sintasa en plaquetas de conejo.
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J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
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| S2067 |
Ozagrel HCl
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Ozagrel HCl (OKY-046) es un inhibidor selectivo de la tromboxano A(2) (TXA(2)) sintetasa con una IC50 de 11 nM para plaquetas de conejo, utilizado para la mejora de la contracción cerebrovascular postoperatoria y la isquemia cerebral acompañante.
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| S5252 |
Ozagrel sodium
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Ozagrel sodium (KCT-0809, Cataclot, Xanbo) es un inhibidor de la tromboxano A2 sintasa (CYP5) con propiedades neuroprotectoras.
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