solo para uso en investigación

VBIT-4 VDAC inhibitor

Name: VBIT-4
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3544
Rating: 5 (15 reviews)

Cat. No.: S3544

VBIT-4 is a voltage-dependent anion channel (VDAC) oligomerization inhibitor that decreases mitochondrial DNA (mtDNA) release, type I interferon (IFN) signaling, neutrophil extracellular traps, and disease severity in a mouse model of systemic lupus erythematosus.

VBIT-4 VDAC inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 457.87

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.63%

99.63

Productos que se suelen utilizar junto con VBIT-4

VBIT-12

It and VBIT-12 prevent mitochondrial dysfunction and apoptosis in T2D and lupus models by inhibiting VDAC1 oligomerization and correcting protein misdirection to the plasma membrane.

BAI1

It rescues the decreased inner mitochondrial membrane (IMM) protein levels after endolysosomal damage in human iPSC-derived macrophages (iPSDM) better than BAI1.

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride

It and IFN α-IFNAR-IN-1 with MnCl2 decrease the release of mitochondrial DNA and reduce lipid peroxidation and ROS levels in MC38 cells.

Z-VAD-FMK

It and ZVAD treatment demonstrate a robust response to anti-CD3 + anti-CD28 stimulation in COVID-A T cells.

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Otros VDAC Inhibidores	NSC15364 DIDS sodium salt

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	457.87	Fórmula	C₂₁H₂₃ClF₃N₃O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	2086257-77-2	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	OCC(CC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1)N2CCN(CC2)C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 92 mg/mL (200.93 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.500mg/ml (9.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (10.92mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	VDAC mtDNA IFN
In vitro	VBIT-4 rapidly inhibits the loss of ATP, which is a consequence of its translocation to the plasma membrane caused by VDAC1 overexpression, in plVdac1-expressing INS-1 cells.
In vivo	VBIT-4 prevents increases in water consumption and polyuria in the db/db mice, also counteracts VDAC1 overexpression, preventing mistargeting to the β cell surface under glucotoxic conditions. Through the prevention of VDAC1 gene expression, this compound may have disease-modifying actions.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31857488/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30293774/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):