solo para uso en investigación
Cat. No.S4702
| Peso molecular | 89.09 | Fórmula | C3H7NO2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 107-97-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine | Smiles | CNCC(=O)O | ||
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In vitro |
Water : 17 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
GlyT1
N-methyl-D-aspartate receptor
GlyR
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|---|---|
| In vitro |
Sarcosine es un agonista de GlyR, además de ser un inhibidor de GlyT1 y un coagonista de NMDAR, pero es menos potente que la glicina como agonista de GlyR y no es un agonista completo. La viabilidad de las células tratadas con Sarcosine se reduce significativamente.
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| In vivo |
Sarcosine tiene propiedades anticonvulsivantes débiles. Mejora los déficits de (inhibición por preestímulo)PPI en ratones knockout de mGluR5.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05319262 | Completed | Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change |
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba |
April 24 2022 | Not Applicable |
| NCT04949607 | Completed | Brain Injury Chronic|Brain Injuries Traumatic |
Centre for Neuro Skills|University of Texas |
July 28 2021 | Not Applicable |
| NCT02404337 | Completed | Homocystinuria |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
July 2015 | Phase 2 |
| NCT02462447 | Completed | Prostate Cancer |
University of Michigan|National Institutes of Health (NIH)|National Cancer Institute (NCI) |
June 2015 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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