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Pyridostatin Trifluoroacetate Salt Estabilizador de G-quadruplexe

Name: Pyridostatin Trifluoroacetate Salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7444
Rating: 5 (15 reviews)

Cat. No.S7444

Pyridostatin Trifluoroacetate Salt es un estabilizador de G-quadruplexe con un K_d de 490 nM en un ensayo sin células, que se dirige a una serie de protooncogenes.

Pyridostatin Trifluoroacetate Salt G-quadruplex estabilizador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 710.7

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.01%

99.01

Dianas relacionadas	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Otros G-quadruplex Inhibidores	TMPyP4 tosylate Pyridostatin 360A

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
MRC5	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against human MRC5 cells assessed as cell growth inhibition after 72 hrs by MTT assay, IC50=5.38μM.	29323491
KB-3-1	qHTS assay		P-glycoprotein substrates identified in KB-3-1 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen	31515284
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	710.7	Fórmula	C₃₁H₃₂N₈O₅·C₂HF₃O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1472611-44-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	RR82 Trifluoroacetate Salt			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=N2)NC(=O)C3=CC(=CC(=N3)C(=O)NC4=NC5=CC=CC=C5C(=C4)OCCN)OCCN)OCCN.C(=O)(C(F)(F)F)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (140.7 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 30 mg/mL

Ethanol : 9 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	G-quadruplexe (Cell-free assay) 490 nM(Kd)
In vitro	La piridostatina disminuye la proliferación de células MRC-5–SV40 y de varias líneas celulares cancerosas, e induce la detención del ciclo celular mediante la activación del punto de control de daño del ADN. La piridostatina también reduce la motilidad celular dependiente de SRC en células MDA-MB-231 al interactuar con motivos G-quadruplex en SRC. La piridostatina disminuye la síntesis de EBNA1 mediante la inhibición de G-quadruplexes.
In vivo
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21941250/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22306580/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24633353/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35107878/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):