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NIK SMI1 NF-κB inhibidor

Cat. No.S8941

NIK SMI1 es un inhibidor altamente potente y selectivo de la NF-κB-inducing kinase (NIK) con un Ki de 0,23 nM para la hidrólisis de ATP a ADP catalizada por este compuesto.
NIK SMI1 NF-κB inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 365.38

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Control de calidad

Lote: S894101 DMSO]73 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.85%
99.85

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 365.38 Fórmula

C20H19N3O4

 

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1660114-31-7 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CN1CCC(C1=O)(C#CC2=CC(=CC=C2)C3=NC(=CC(=C3)OC)C(=O)N)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 73 mg/mL (199.79 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
NIK-catalyzed hydrolysis of ATP to ADP
0.23 nM(Ki)
In vitro

NIK SMI1 exhibe una inhibición selectiva de la translocación p52 dependiente de LTβR y la transcripción de genes relacionados con NF-κB2. Se ha demostrado que este compuesto tiene un perfil farmacocinético favorable en diferentes especies y que inhibe la supervivencia de células B inducida por BAFF in vitro.
In vivo

NIK SMI1 inhibe la señalización de BAFF y reduce las células B de la zona marginal esplénica in vivo.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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