Name: DHA (Dihydroartemisinin)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2290
Rating: 5 (36 reviews)

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.00%

99.00

Dianas relacionadas	HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD
Otros NF-κB Inhibidores	DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 Andrographolide CBL0137 Withaferin A (WFA)

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	284.35	Fórmula	C₁₅H₂₄O₅	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	71939-50-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 14 mg/mL (49.23 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	6%DMSO 1 94%Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.000mg/ml (10.55mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 60 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 940 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
	10% DMSO 1 40% PEG 300 2 5%Tween80 3 45%H2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.000mg/ml (14.07mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB
In vitro	Dihydroartemisinin (DHA) inhibits the growth of certain cancer cell lines and xenograft tumors such as leukemia, glioma, fibrosarcoma, and breast, cervical, ovarian, lung, oral and pancreatic cancer. It inhibits cell and tumor growth by modulating various tumor-suppressive pathways, such as inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis through regulation of proliferation- and apoptosis-related proteins.This compound inhibits the proliferation and viability of cells in a dose-dependent manner and induces apoptosis.Its mediated cytotoxicity is tumor selective. The endoperoxide bridge of DHA is reportedly essential for its cytotoxicity because it reacts with intracellular ferrous iron to generate reactive oxygen species or carbon-centered radicals, leading to cytotoxicity.
In vivo	DHA (Dihydroartemisinin) significantly inhibited HCC cell growth in vitro and in vivo via inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis. In the rat whole embryo culture (WEC), this compound has been shown to primarily affect primitive red blood cells (RBCs) causing subsequent tissue damage and dysmorphogenesis.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21617209/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22342732/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16959470/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24099910/

Aplicaciones (Applications)

Métodos	Biomarcadores	PMID
Western blot	p-STAT3 / p-JAK2 MMP-2 / MMP-9 E-cadherin / N-cadherin / Vimentin / Twist / Slug / Snail	29434895
Immunofluorescence	PDGFRα	29387451
Growth inhibition assay	Cell viability	29114376

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-01-07)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT07322068	NOT_YET_RECRUITING	Malaria, Falciparum	Stanford University	2026-09	PHASE4
NCT07575438	NOT_YET_RECRUITING	Type 2 Diabetes; Prediabetes (Insulin Resistance, Impaired Glucose Tolerance); Prediabetes / Type 2 Diabetes; Obesity & Overweight; Obesity and Diabetes Mellitus, Type 2	May Faraj, PDt, PhD	2026-07	PHASE2
NCT06933095	RECRUITING	Eldery People; Cognitive Decline; Memory Decline; DHA CNS Delivery	University of Cincinnati	2024-09-15
NCT07246525	NOT_YET_RECRUITING	Malaria	University of California, San Francisco	2026-08-01	PHASE4
NCT06736925	RECRUITING	Subconcussive Head Impact; Omega-3 Fatty Acids	Indiana University	2025-02-28
NCT03965988	RECRUITING	Breath Holding Attack	Sherief Abd-Elsalam	2018-05-01	PHASE3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

DHA (Dihydroartemisinin) NF-κB Inhibidor

Peso molecular: 284.35