solo para uso en investigación
Cat. No.: S2290
| Dianas relacionadas | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Otros NF-κB Inhibidores | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 Andrographolide CBL0137 Withaferin A (WFA) |
| Peso molecular | 284.35 | Fórmula | C15H24O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 71939-50-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 14 mg/mL
(49.23 mM)
Ethanol : 7 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
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|---|---|
| In vitro |
Dihydroartemisinin (DHA) inhibits the growth of certain cancer cell lines and xenograft tumors such as leukemia, glioma, fibrosarcoma, and breast, cervical, ovarian, lung, oral and pancreatic cancer. It inhibits cell and tumor growth by modulating various tumor-suppressive pathways, such as inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis through regulation of proliferation- and apoptosis-related proteins.This compound inhibits the proliferation and viability of cells in a dose-dependent manner and induces apoptosis.Its mediated cytotoxicity is tumor selective. The endoperoxide bridge of DHA is reportedly essential for its cytotoxicity because it reacts with intracellular ferrous iron to generate reactive oxygen species or carbon-centered radicals, leading to cytotoxicity. |
| In vivo |
DHA (Dihydroartemisinin) significantly inhibited HCC cell growth in vitro and in vivo via inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis. In the rat whole embryo culture (WEC), this compound has been shown to primarily affect primitive red blood cells (RBCs) causing subsequent tissue damage and dysmorphogenesis. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-STAT3 / p-JAK2 MMP-2 / MMP-9 E-cadherin / N-cadherin / Vimentin / Twist / Slug / Snail |
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29434895 |
| Immunofluorescence | PDGFRα |
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29387451 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29114376 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06274788 | Not yet recruiting | Parenteral Nutrition Associated Liver Disease (PNALD)|Essential Fatty Acid Deficiency|Malnutrition|Pediatric ALL |
Fresenius Kabi |
May 1 2024 | Phase 4 |
| NCT06319079 | Not yet recruiting | Lactating Mothers|Infants |
Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas Prof. Dr. Fernando E. Viteri |
March 2024 | Not Applicable |