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NF-κB IκB/IKK
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S7468New SR 11302 SR 11302 es un compuesto retinoide que funciona como un inhibidor selectivo de la actividad transcripcional de la proteína activadora-1 (AP-1). Exhibe la propiedad única de suprimir la transcripción mediada por AP-1 sin activar la expresión génica dependiente del elemento de respuesta al ácido retinoico (RARE).
S8966 T-5224 T-5224 es un inhibidor selectivo del factor de transcripción c-Fos/activator protein (AP)-1 con efectos antiinflamatorios. T-5224 inhibe específicamente la actividad de unión al ADN de c-Fos/c-Jun y la regulación al alza inducida por IL-1β de la transcripción de Mmp-3, Mmp-13 y Adamts-5.
MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154
Cells, 2025, 14(7)474
iScience, 2025, 28(4):112176
S9721 Farudodstat

Farudodstat (LAS 186323, ASLAN003) es un potente inhibidor oralmente activo de la DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) con una IC50 de 35 nM para la actividad enzimática de la DHODH humana. ASLAN003 altera la síntesis de proteínas e induce el programa transcripcional de diferenciación y Apoptosis related en células de leucemia mieloide aguda (LMA) mediante la activación de los factores de transcripción AP-1.
Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945
iScience, 2022, 25(5):104293
bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S0855 TC-E 5003 TC-E 5003 (NSC 30176, Compuesto 2e) es un inhibidor selectivo de la proteína arginina metiltransferasa 1 (PRMT1) con una IC50 de 1,5 μM. Este compuesto modula las vías de señalización de AP-1 y NF-κB inducidas por lipopolisacáridos (LPS) y puede desarrollarse aún más como un compuesto antiinflamatorio.
Biol Direct, 2025, 20(1):60
Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647
Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S9193 Aristolochic acid A Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736) es un agente carcinogénico, mutagénico y nefrotóxico extraído de la familia de plantas con flores Aristolochiaceae. Este compuesto reduce significativamente las actividades tanto de la proteína activadora 1 (AP-1) como del factor nuclear-κB (NF-κB).
Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289
Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249 Mycro 3 Mycro 3 es un inhibidor potente y selectivo de c-Myc en ensayos con células enteras. Este compuesto también muestra una débil actividad inhibidora contra AP-1.
J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1