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Moexipril HCl RAAS inhibidor

Name: Moexipril HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2079
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S2079

Moexipril HCl (RS-10085) es un potente inhibidor de la angiotensin converting enzyme (ACE), activo por vía oral y no sulfhidrilo, utilizado para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva.

Moexipril HCl RAAS inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 535.03

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Control de calidad

Lote: S207901 DMSO]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.73%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.73

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Otros RAAS Inhibidores	Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	535.03	Fórmula	C₂₇H₃₄N₂O₇.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	82586-52-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	RS-10085			Smiles	CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N2CC3=CC(=C(C=C3CC2C(=O)O)OC)OC.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 20 mg/mL (37.38 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	ACE
In vitro	Moexipril reduce de forma dosis-dependiente el porcentaje de neuronas dañadas, así como la generación de especies reactivas de oxígeno mitocondriales inducidas por glutamato, estaurosporina o Fe^2+/3+. Moexipril y enalapril atenúan la apoptosis neuronal inducida por estaurosporina según lo determinado por la tinción nuclear con Hoechst 33258.
In vivo	Moexipril (0,3 mg/kg) reduce significativamente el daño cerebral después de una isquemia focal en comparación con ratones de control. Moexipril (0,01 mg/kg) es capaz de reducir el volumen del infarto en el modelo de rata después de una isquemia cerebral focal. Moexipril reduce la presión arterial después de la primera semana de tratamiento, pero no tiene un efecto aparente ni en la metáfisis tibial proximal ni en la diáfisis tibial en ratas espontáneamente hipertensas (SHR) ovariectomizadas (OVX). Moexipril combinado con hidroclorotiazida (HCTZ) exhibe un efecto hipotensor mucho más potente y tiene el mismo efecto sobre la masa ósea y los puntos finales dinámicos que HCTZ solo. Moexiprilat exhibe una mayor potencia inhibitoria que enalaprilat contra la ACE plasmática y la ACE purificada de pulmón de conejo. Moexipril (0,1-30 mg/kg/día) reduce la presión arterial e inhibe diferencialmente la actividad ACE en plasma, pulmón, aorta, corazón y riñón de manera dosis-dependiente. Moexipril (10 mg/kg/día) conduce a disminuciones comparables de la presión arterial, inhibición de la ACE plasmática y reducción del angiotensinógeno plasmático, y a una atenuación similar de las respuestas presoras a la angiotensina I y potenciación de las respuestas depresoras a la bradicinina.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10408248/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9379124/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7473177/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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