Datos técnicos
| Fórmula | C27H34N2O7.HCl |
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| Peso molecular | 535.03 | Número CAS | 82586-52-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 20 mg/mL (37.38 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Moexipril HCl (RS-10085) es un potente inhibidor de la angiotensin converting enzyme (ACE), activo por vía oral y no sulfhidrilo, utilizado para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Moexipril reduce de forma dosis-dependiente el porcentaje de neuronas dañadas, así como la generación de especies reactivas de oxígeno mitocondriales inducidas por glutamato, estaurosporina o Fe2+/3+. Moexipril y enalapril atenúan la apoptosis neuronal inducida por estaurosporina según lo determinado por la tinción nuclear con Hoechst 33258. | ||
| In vivo | Moexipril (0,3 mg/kg) reduce significativamente el daño cerebral después de una isquemia focal en comparación con ratones de control. Moexipril (0,01 mg/kg) es capaz de reducir el volumen del infarto en el modelo de rata después de una isquemia cerebral focal. Moexipril reduce la presión arterial después de la primera semana de tratamiento, pero no tiene un efecto aparente ni en la metáfisis tibial proximal ni en la diáfisis tibial en ratas espontáneamente hipertensas (SHR) ovariectomizadas (OVX). Moexipril combinado con hidroclorotiazida (HCTZ) exhibe un efecto hipotensor mucho más potente y tiene el mismo efecto sobre la masa ósea y los puntos finales dinámicos que HCTZ solo. Moexiprilat exhibe una mayor potencia inhibitoria que enalaprilat contra la ACE plasmática y la ACE purificada de pulmón de conejo. Moexipril (0,1-30 mg/kg/día) reduce la presión arterial e inhibe diferencialmente la actividad ACE en plasma, pulmón, aorta, corazón y riñón de manera dosis-dependiente. Moexipril (10 mg/kg/día) conduce a disminuciones comparables de la presión arterial, inhibición de la ACE plasmática y reducción del angiotensinógeno plasmático, y a una atenuación similar de las respuestas presoras a la angiotensina I y potenciación de las respuestas depresoras a la bradicinina. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Moexipril HCl Ha sido citado por 1 Publicación
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
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