solo para uso en investigación
Cat. No.S7697
| Dianas relacionadas | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
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| Otros IκB/IKK Inhibidores | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 WS6 |
| Peso molecular | 594.43 | Fórmula | C24H32Cl4N6OS |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 946518-60-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)CCCNC2=NC=C(C(=N2)C3=CC4=C(C=CC=C4S3)C(=O)NC5CC5)Cl.Cl.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(33.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IKK2
30 nM
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| In vitro |
LY2409881 inhibe el NF-KB activado constitutivamente y provoca una inhibición del crecimiento y apoptosis dependiente de la concentración y el tiempo en células de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). En la línea celular de cáncer de ovario SKOV3, este compuesto demuestra una citotoxicidad moderada. Es sinérgico con doxorrubicina y ciclofosfamida en células SUDHL2 para inhibir el crecimiento celular, pero no en células LY1. Tanto en células SUDHL2 como LY1, este químico es sinérgico con el inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) romidepsina para inhibir el crecimiento celular.
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| In vivo |
En el modelo de ratón con xenoinjerto SCID-beige, LY2409881 (50, 100 y 200 mg/kg, i.p.) inhibe significativamente el crecimiento tumoral.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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