solo para uso en investigación

Hoechst 34580 Beta Amyloid inhibidor

Cat. No.S0486

Hoechst 34580 (HOE 34580) es un colorante fluorescente azul permeable a las células para teñir ADN y núcleos. Este compuesto es también un buen candidato para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer al inhibir la formación de amyloid beta (Aβ) con una IC50 de 0,86 μM.
Hoechst 34580 Beta Amyloid inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 451.57

Saltar a

Control de calidad

Lote: S048601 Water]90 mg/mL]false]DMSO]5 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.73%
99.73

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 451.57 Fórmula

C27H29N7

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 23555-00-2 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos HOE 34580 Smiles CN1CCN(CC1)C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)N=C(N5)C6=CC=C(C=C6)N(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 90 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (11.07 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki

(Cell-free assay)
0.86 μM
In vitro

1.1 Preparación de la solución madre
Disolver 10 mg de Hoechst 34580 en 5 mL de DMSO
Nota: Se recomienda almacenar la solución madre a 4℃ o -20℃ protegida de la luz y evitar ciclos repetitivos de congelación-descongelación.
1.2 Preparación de la solución de trabajo de este compuesto
Diluir la solución madre en medio de cultivo celular sin suero o PBS para obtener una concentración final de 10 µg/mL de esta solución de trabajo química.
Nota: Ajuste la concentración de la solución de trabajo de este compuesto según la situación real.
1.Tinción celular
2.1 Células en suspensión (placa de 6 pocillos)
a. Centrifugar a 1000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego descartar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez. La densidad celular es de 1×106/mL.
b. Añadir 1 mL de solución de trabajo y luego incubar a temperatura ambiente durante 3-10 minutos.
c. Centrifugar a 400 g a 4℃ durante 3-4 minutos y luego descartar el sobrenadante.
d. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
e. Resuspender las células con medio de cultivo celular sin suero o PBS. Observación mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
2.2 Células adherentes
a. Cultivar células adherentes en cubreobjetos estériles.
b. Retirar el cubreobjetos del medio y aspirar el exceso de medio.
c. Añadir 100 µL de solución de trabajo, agitar suavemente para cubrir completamente las células y luego incubar a temperatura ambiente durante 3-10 minutos.
d. Lavar dos veces con medio, 5 minutos cada vez. Observación mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Por favor, introduzca su nombre.
Por favor, introduzca su correo electrónico. Por favor, introduzca una dirección de correo electrónico válida.
Por favor, escríbanos algo.