Hoechst 34580

N.º de catálogoS0486 Lote:S048601

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Datos técnicos

Fórmula

C27H29N7
Peso molecular 451.57 Número CAS 23555-00-2
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 90 mg/mL (199.3 mM)
DMSO 5 mg/mL (11.07 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Hoechst 34580 (HOE 34580) es un colorante fluorescente azul permeable a las células para teñir ADN y núcleos. Este compuesto es también un buen candidato para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer al inhibir la formación de amyloid beta (Aβ) con una IC50 de 0,86 μM.
Objetivos
Aβ
(Cell-free assay)
0.86 μM
In vitro

1.1 Preparación de la solución madre
Disolver 10 mg de Hoechst 34580 en 5 mL de DMSO
Nota: Se recomienda almacenar la solución madre a 4℃ o -20℃ protegida de la luz y evitar ciclos repetitivos de congelación-descongelación.
1.2 Preparación de la solución de trabajo de este compuesto
Diluir la solución madre en medio de cultivo celular sin suero o PBS para obtener una concentración final de 10 µg/mL de esta solución de trabajo química.
Nota: Ajuste la concentración de la solución de trabajo de este compuesto según la situación real.
1.Tinción celular
2.1 Células en suspensión (placa de 6 pocillos)
a. Centrifugar a 1000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego descartar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez. La densidad celular es de 1×106/mL.
b. Añadir 1 mL de solución de trabajo y luego incubar a temperatura ambiente durante 3-10 minutos.
c. Centrifugar a 400 g a 4℃ durante 3-4 minutos y luego descartar el sobrenadante.
d. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
e. Resuspender las células con medio de cultivo celular sin suero o PBS. Observación mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
2.2 Células adherentes
a. Cultivar células adherentes en cubreobjetos estériles.
b. Retirar el cubreobjetos del medio y aspirar el exceso de medio.
c. Añadir 100 µL de solución de trabajo, agitar suavemente para cubrir completamente las células y luego incubar a temperatura ambiente durante 3-10 minutos.
d. Lavar dos veces con medio, 5 minutos cada vez. Observación mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27511370/

Sellecks Hoechst 34580 Ha sido citado por 1 Publicación

A Novel Polysaccharide From Chuanminshen violaceum and Its Protective Effect Against Myocardial Injury [ Front Nutr, 2022, 9:961182] PubMed: 35911096

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