solo para uso en investigación
Cat. No.S3923
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
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| Otros Beta Amyloid Inhibidores | FPS-ZM1 EUK 134 (-)-epigallocatechin Ginsenoside Re Brazilin Tenuifolin Hoechst 34580 Tabersonine hydrochloride Edonerpic maleate Frentizole |
| Peso molecular | 801.01 | Fórmula | C42H72O14 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 22427-39-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1 | Smiles | CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)C)O)C)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Aβ
NF-κB
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| In vitro |
Ginsenoside Rg1 (Rg1) activa quinasas promio génicas, p38MAPK (proteína quinasa activada por mitógenos) y la señalización Akt, que a su vez promueve la heterodimerización con MyoD y proteínas E, lo que resulta en la mejora de la diferenciación miogénica. A través de la activación de la vía Akt/mammalian target of rapamycin, este compuesto induce el crecimiento de miotubos y previene la atrofia de miotubos inducida por dexametasona. Además, aumenta la conversión miogénica dependiente de MyoD de fibroblastos. Este químico mejora la captación de glucosa en mioblastos resistentes a la insulina. Posee la capacidad de actividad antienvejecimiento en HSCs tanto in vitro como in vivo. Este compuesto promueve la adhesión, proliferación, migración y vasculogénesis in vitro de células progenitoras endoteliales (EPCs) de manera dependiente de la dosis y el tiempo. Podría prevenir la apoptosis celular mediante la iniciación de una respuesta de supervivencia autofágica, durante la cual este químico podría promover la expresión de Beclin1 y Bcl-2 y debilitar la interacción entre Beclin1 y Bcl-2. |
| In vivo |
Rg1 puede proteger las BMSCs contra la senescencia y afectar la distribución de la fase del ciclo celular de las células estromales de la médula ósea (BMSCs) en ratas envejecidas. Afecta los niveles de citocinas inflamatorias y del factor de células madre (SCF) de las BMSCs. Este compuesto afecta los niveles de citocinas inflamatorias y del SCF de las BMSCs. Mejora la capacidad antienvejecimiento del microambiente hematopoyético al mejorar las capacidades antioxidantes y antiinflamatorias de las BMSCs. Este químico tiene propiedades neuroprotectoras en enfermedades neurodegenerativas como la EA. Podría mejorar el deterioro cognitivo en el modelo de ratón de EA, mejorar las habilidades de aprendizaje y memoria, disminuir los niveles de Aβ cerebral, mantener la actividad neuronal hipocampal y prevenir la apoptosis celular inducida por la acumulación de Aβ. Por otro lado, este compuesto también podría proteger contra el envejecimiento cerebral al mejorar la eliminación de radicales libres en el cerebro. |
Referencias |
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