Ginsenoside Rg1

N.º de catálogoS3923 Lote:S392301

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Datos técnicos

Fórmula

C42H72O14
Peso molecular 801.01 Número CAS 22427-39-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (124.84 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), uno de los principales componentes activos del ginseng, se identifica como un tipo protopanaxatriol y tiene acciones farmacológicas como efectos neuroprotectores y antitumorales en varios tipos de cáncer. Este compuesto reduce los niveles de A\u03b2 cerebral y la translocación nuclear de NF-\u03baB.
Objetivos
Aβ NF-κB
In vitro

Ginsenoside Rg1 (Rg1) activa quinasas promio génicas, p38MAPK (proteína quinasa activada por mitógenos) y la señalización Akt, que a su vez promueve la heterodimerización con MyoD y proteínas E, lo que resulta en la mejora de la diferenciación miogénica. A través de la activación de la vía Akt/mammalian target of rapamycin, este compuesto induce el crecimiento de miotubos y previene la atrofia de miotubos inducida por dexametasona. Además, aumenta la conversión miogénica dependiente de MyoD de fibroblastos. Este químico mejora la captación de glucosa en mioblastos resistentes a la insulina. Posee la capacidad de actividad antienvejecimiento en HSCs tanto in vitro como in vivo. Este compuesto promueve la adhesión, proliferación, migración y vasculogénesis in vitro de células progenitoras endoteliales (EPCs) de manera dependiente de la dosis y el tiempo. Podría prevenir la apoptosis celular mediante la iniciación de una respuesta de supervivencia autofágica, durante la cual este químico podría promover la expresión de Beclin1 y Bcl-2 y debilitar la interacción entre Beclin1 y Bcl-2.
In vivo

Rg1 puede proteger las BMSCs contra la senescencia y afectar la distribución de la fase del ciclo celular de las células estromales de la médula ósea (BMSCs) en ratas envejecidas. Afecta los niveles de citocinas inflamatorias y del factor de células madre (SCF) de las BMSCs. Este compuesto afecta los niveles de citocinas inflamatorias y del SCF de las BMSCs. Mejora la capacidad antienvejecimiento del microambiente hematopoyético al mejorar las capacidades antioxidantes y antiinflamatorias de las BMSCs. Este químico tiene propiedades neuroprotectoras en enfermedades neurodegenerativas como la EA. Podría mejorar el deterioro cognitivo en el modelo de ratón de EA, mejorar las habilidades de aprendizaje y memoria, disminuir los niveles de Aβ cerebral, mantener la actividad neuronal hipocampal y prevenir la apoptosis celular inducida por la acumulación de Aβ. Por otro lado, este compuesto también podría proteger contra el envejecimiento cerebral al mejorar la eliminación de radicales libres en el cerebro.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    Myoblast C2C12 cells

  • Concentraciones

    1, 5, 10, 50 nM

  • Tiempo de incubación

    2 days

  • Método

    For the induction of myogenic differentiation, C2C12 cells are exchanged from growth medium (GM) containing 15% FBS to differentiation medium (DM) containing 2% HS. The efficiency of the myoblast differentiation is quantified. To induce hypertrophic myoblast differentiation, C2C12 cells are differentiated for 2 d and then treated with this compound for additional 2 days in DM. For the DEX-induced atrophy study, C2C12 cells are triggered to differentiate for 24 hrs and treated with 25 μM DEX and 10 nM of this chemical, followed by incubation in DM for 2 days.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    20 mg/kg·d

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881060/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262553/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27228978/
  • https://www.hindawi.com/journals/omcl/2017/6473506/#B16
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903427/

Sellecks Ginsenoside Rg1 Ha sido citado por 5 Publicaciones

Ginsenoside Rg1 Restores Sirt2/Foxo1 Expression and Alleviates Autism-Like Behaviors in a Valproic Acid Induced Male Mouse Model [ Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70078.] PubMed: 40622845
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Effects of Bioactive Compound, Ginsenoside Rb1 on Burn Wounds Healing in Diabetic Rats: Influencing M1 to M2 Phenotypic Trans [ Waste Biomass Valori, 2024, 10.1007/s12649-023-02147-y] PubMed: None
Ginsenoside Rg1 promotes astrocyte-to-neuron transdifferentiation in rat and its possible mechanism [ CNS Neurosci Ther, 2022, 10.1111/cns.14000] PubMed: 36352836
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

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