solo para uso en investigación
Cat. No.S5645
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Otros Heme Oxygenase Inhibidores | Fraxetin Ferulaldehyde Momordica grosvenori Extract Tin protoporphyrin IX dichloride |
| Peso molecular | 651.94 | Fórmula | C34H32ClFeN4O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 16009-13-5 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | protohemin | Smiles | CC1=C(C2=CC3=C(C(=C([N-]3)C=C4C(=C(C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5)C=C1[N-]2)C)C=C)C)C=C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O.[Cl-].[Fe+3] | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(30.67 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
El tratamiento con hemin o AFC atenuó la expresión de TFRC en células CT26, lo que puede ser significativamente rescatado por la sobreexpresión de OTUD1. |
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| In vivo |
Tras la administración i.p. de Hemin (100 μM/kg), el nivel de HO-1 en la corteza renal comienza a aumentar gradualmente. El nivel de HO-1 alcanza su punto máximo 24 h después de este preacondicionamiento del compuesto. La HO-1 se expresa principalmente en los túbulos renales. El nivel de HO-2 en el riñón no cambia tras este preacondicionamiento químico. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03338816 | Completed | Acute Hepatic Porphyria|Acute Intermittent Porphyria|Porphyria Acute Intermittent|Acute Porphyria|Hereditary Coproporphyria (HCP)|Variegate Porphyria (VP)|ALA Dehydratase Deficient Porphyria (ADP) |
Alnylam Pharmaceuticals |
November 16 2017 | Phase 3 |
| NCT02949830 | Completed | Acute Intermittent Porphyria |
Alnylam Pharmaceuticals |
October 2016 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01855841 | Completed | Post-ERCP Acute Pancreatitis |
Erasme University Hospital |
April 2012 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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