solo para uso en investigación

Fumagillin Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibidor

Cat. No.S7784

Fumagillin (Amebacilin, NSC9168) es un inhibidor irreversible selectivo y potente de la metionina aminopeptidasa 2 (MetAP2), utilizado como antibiótico para tratar la microsporidiosis.
Fumagillin Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 458.54

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Control de calidad

Lote: Pureza: >97%
97

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 458.54 Fórmula

C26H34O7

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 23110-15-8 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Amebacilin,NSC9168 Smiles CC(=CCC1C(O1)(C)C2C(C(CCC23CO3)OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(=O)O)OC)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 92 mg/mL (200.63 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
MetAP2
In vitro

Fumagillin inhibe selectivamente el crecimiento de una cepa Δmap1, pero no de una cepa silvestre o Δmap2 de S. cerevisiae a la que le falte MetAP-2. En células de levadura en gemación, como potente inhibidor de la angiogénesis, este compuesto no solo revierte la actividad inhibidora del crecimiento de Vpr, sino que también inhibe la expresión de genes virales dependientes de Vpr tras la infección de macrófagos humanos. Aunque la toxicidad de este químico ha limitado su uso para aplicaciones humanas, los análogos que utilizan relaciones estructura-actividad relacionadas con sus propiedades angiogénicas pueden explorarse más a fondo en el tratamiento de enfermedades dependientes de la angiogénesis.

In vivo

En ratas tratadas con DEN, fumagillin (30 mg/kg, i.p.) inhibe tanto la progresión del CHC en el propio hígado como la metástasis sistémica.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24621007/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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