solo para uso en investigación
Cat. No.S7784
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| Peso molecular | 458.54 | Fórmula | C26H34O7 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 23110-15-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Amebacilin,NSC9168 | Smiles | CC(=CCC1C(O1)(C)C2C(C(CCC23CO3)OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(=O)O)OC)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(200.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
MetAP2
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| In vitro |
Fumagillin inhibe selectivamente el crecimiento de una cepa Δmap1, pero no de una cepa silvestre o Δmap2 de S. cerevisiae a la que le falte MetAP-2. En células de levadura en gemación, como potente inhibidor de la angiogénesis, este compuesto no solo revierte la actividad inhibidora del crecimiento de Vpr, sino que también inhibe la expresión de genes virales dependientes de Vpr tras la infección de macrófagos humanos. Aunque la toxicidad de este químico ha limitado su uso para aplicaciones humanas, los análogos que utilizan relaciones estructura-actividad relacionadas con sus propiedades angiogénicas pueden explorarse más a fondo en el tratamiento de enfermedades dependientes de la angiogénesis. |
| In vivo |
En ratas tratadas con DEN, fumagillin (30 mg/kg, i.p.) inhibe tanto la progresión del CHC en el propio hígado como la metástasis sistémica. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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