Datos técnicos
| Fórmula | C26H34O7 |
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| Peso molecular | 458.54 | Número CAS | 23110-15-8 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 92 mg/mL (200.63 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Fumagillin (Amebacilin, NSC9168) es un inhibidor irreversible selectivo y potente de la metionina aminopeptidasa 2 (MetAP2), utilizado como antibiótico para tratar la microsporidiosis. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Fumagillin inhibe selectivamente el crecimiento de una cepa Δmap1, pero no de una cepa silvestre o Δmap2 de S. cerevisiae a la que le falte MetAP-2. En células de levadura en gemación, como potente inhibidor de la angiogénesis, este compuesto no solo revierte la actividad inhibidora del crecimiento de Vpr, sino que también inhibe la expresión de genes virales dependientes de Vpr tras la infección de macrófagos humanos. Aunque la toxicidad de este químico ha limitado su uso para aplicaciones humanas, los análogos que utilizan relaciones estructura-actividad relacionadas con sus propiedades angiogénicas pueden explorarse más a fondo en el tratamiento de enfermedades dependientes de la angiogénesis. |
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| In vivo | En ratas tratadas con DEN, fumagillin (30 mg/kg, i.p.) inhibe tanto la progresión del CHC en el propio hígado como la metástasis sistémica. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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