solo para uso en investigación
Cat. No.S4228
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros Glucocorticoid Receptor Inhibidores | Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| Peso molecular | 418.5 | Fórmula | C24H31FO5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 3801-06-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC 47438,Oxylone acetate | Smiles | CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2(C4(C1=CC(=O)C=C4)C)F)O)C)(C(=O)C)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(198.32 mM)
Ethanol : 83 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Glucocorticoid receptor
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| In vitro |
Fluorometholone Acetate es un corticosteroide sintético, utilizado en el tratamiento de afecciones inflamatorias del ojo que responden a esteroides. |
| In vivo |
La administración tópica horaria de la suspensión del fármaco produce una reducción promedio del 46,8% en los leucocitos polimorfonucleares que invaden el estroma corneal. En la córnea, Fluorometholone Acetate parece tener una mayor eficacia, en comparación con el alcohol de fluorometolona, para reducir el número de leucocitos que invaden ese tejido después de un estímulo inflamatorio. Los estudios de toxicidad en animales de fluorometolona, incluidas las DL50 intraperitoneales agudas en ratones y ratas, la toxicidad oral subaguda en ratas y perros, y la toxicidad ocular tópica subaguda en conejos, han demostrado la seguridad de este fármaco para uso humano. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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