solo para uso en investigación
Cat. No.S3700
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Otros Dyes Inhibidores | Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium |
| Peso molecular | 514.38 | Fórmula | C24H38N2.2Br |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6159-05-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 1,1'-diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide | Smiles | CCCCCCC[N+]1=CC=C(C=C1)C2=CC=[N+](C=C2)CCCCCCC.[Br-].[Br-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(194.4 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
DHBP es un inhibidor putativo de los receptores de rianodina (RyRs). Es una sonda experimental atractiva, soluble en agua, permeable a las células y reversible para comprender el papel de los RyR en los procesos celulares. DHBP (10-50 μM) inhibe significativamente la liberación de Ca2+ mediada por RyR del retículo sarcoplásmico (SR) en fibras individuales intactas aisladas enzimáticamente de músculos flexor digitorum brevis (FDB) murinos. DHBP (10-50 μM) también inhibe la liberación de Ca2+ del SR en el epicardio ventricular de corazones intactos.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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