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Daclatasvir Dihydrochloride HCV Protease inhibidor

Name: Daclatasvir Dihydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5062
Rating: 5 (7 reviews)

Cat. No.S5062

Daclatasvir es un agente antiviral de administración oral que inhibe la región NS5A del virus de la hepatitis C (VHC) utilizado para el tratamiento de la infección crónica por VHC genotipo 1 y 3.

Daclatasvir Dihydrochloride HCV Protease inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 811.8

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Control de calidad

Lote: S506201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false Pureza: 99.79%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.79

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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	811.8	Fórmula	C₄₀H₅₀N₈O₆.2HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1009119-65-6	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C2=NC=C(N2)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)C5=CN=C(N5)C6CCCN6C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC.Cl.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (123.18 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5mg/ml (6.16mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.71mg/ml (0.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	NS5A
In vitro	Daclatasvir exhibió una potente inhibición en todos los replicones de tipo salvaje y replicones híbridos que representan el rango de genotipos y subtipos. Daclatasvir induce una alteración en la localización subcelular de NS5A, lo que inhibe la formación y activación de los RC del VHC. Se encontró que Daclatasvir tenía una alta potencia en todos los genotipos del VHC con concentraciones efectivas medias máximas (EC50) que oscilaban entre 9 y 146 pM. Si bien es pangenotípico, tiene una baja barrera a la resistencia contra el subtipo del Genotipo 1a.
In vivo	Daclatasvir tiene buena biodisponibilidad en ratas, perros y monos cinomolgos (F%= 50, 108 y 38 respectivamente).
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962522/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23931586/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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