solo para uso en investigación
Cat. No.S9876
| Dianas relacionadas | PRMT EZH2 MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD SETD |
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| Otros FTO Inhibidores | FB23-2 Rheic Acid FB23 Bisantrene (CS1) |
| Peso molecular | 505.27 | Fórmula | C20H17Cl2F3N4O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 2243944-92-3 (free base) | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C(C(=N[NH]1)C)C2=CC(=C(NC3=CC=CC=C3C(=O)NO)C(=C2)Cl)Cl.OC(=O)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(197.91 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Dac51 puede servir como un potente inhibidor de FTO para atenuar la capacidad glucolítica de las células tumorales al inhibir la desmetilación mediada por FTO en transcritos que incluyen Jun y Cebpb. |
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| In vivo |
Dac51, un inhibidor de FTO, produce fuertes efectos antitumorales mediados por células T y previene la recurrencia tumoral mediante el aumento de la infiltración de células T CD8+ en los tumores, en múltiples modelos de cáncer in vivo. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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