BAY 41-2272 Guanylate Cyclase agonista

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Lote: S812801 DMSO]35 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.96%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.96

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Otros Guanylate Cyclase Inhibidores	ODQ

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	360.39	Fórmula	C₂₀H₁₇FN₆	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	256376-24-6	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1CC1C2=CN=C(N=C2N)C3=NN(C4=C3C=CC=N4)CC5=CC=CC=C5F

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 35 mg/mL (97.11 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.875mg/ml (2.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 17.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.580mg/ml (1.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Guanylate cyclase
In vitro	In vitro, BAY 41-2272 provoca una relajación dependiente de la concentración del cuerpo cavernoso humano y de conejo con una EC50 de 489,1 nM y 406,3 nM, respectivamente.
In vivo	En ratas espontáneamente hipertensas hembra, BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.) muestra un efecto antiagregante plaquetario, disminuye fuertemente la presión arterial y aumenta la supervivencia. En ratones infectados con C. albicans, este compuesto (10 mg/kg, i.p.) aumenta notablemente el influjo celular dependiente de macrófagos al peritoneo, además de las funciones de los macrófagos, y reduce la tasa de mortalidad. En ratones diabéticos tipo II y obesos db/db-/-, este químico mejora la relajación del cuerpo cavernoso (CC) deteriorada.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11801189/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11242081/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12544359/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25742266/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25740897/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

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Estructura química

Peso molecular: 360.39