solo para uso en investigación

ODQ Guanylate Cyclase inhibidor

Name: ODQ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9796
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S9796

ODQ (1H-ODQ) es un potente y selectivo inhibidor de la guanilil ciclasa soluble (sGC, enzima activada por óxido nítrico) que potencia los efectos pro-apoptóticos del cisplatino en células de mesotelioma humano.

ODQ Guanylate Cyclase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 187.15

Saltar a

Control de calidad

Lote: S979601 DMSO]37 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.63%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.63

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Otros Guanylate Cyclase Inhibidores	BAY 41-2272

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	187.15	Fórmula	C₉H₅N₃O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	41443-28-1	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	1H-ODQ			Smiles	O=C1ON=C2C=NC3=C(C=CC=C3)N12

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 37 mg/mL (197.7 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.850mg/ml (9.89mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 37 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	sGC
In vitro	In vitro, la administración de H2O2 (durante 4 horas) a cardiomioblastos de rata disminuye la respiración mitocondrial atribuible a la generación de radicales hidroxilo. El pretratamiento de las células con este compuesto no anula esta lesión celular. Además, no elimina los aniones superóxido.
In vivo	El pretratamiento de ratas con ODQ atenúa la disfunción renal, la lesión pulmonar y la lesión hepatocelular causadas por el ácido lipoteicoico/peptidoglicano o el lipopolisacárido.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11505136/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05535270	Completed	Mood Disorders\|Emotional Blunting	First Affiliated Hospital of Zhejiang University	January 1 2022	--
NCT03835715	Completed	Major Depressive Disorder	H. Lundbeck A/S	February 5 2019	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):