Datos técnicos
| Fórmula | C20H17FN6 |
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| Peso molecular | 360.39 | Número CAS | 256376-24-6 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 35 mg/mL (97.11 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (11.09 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | BAY 41-2272 es un estimulador directo e independiente de NO de la guanylate cyclase soluble (sGC). | |
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| Objetivos |
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| In vitro | In vitro, BAY 41-2272 provoca una relajación dependiente de la concentración del cuerpo cavernoso humano y de conejo con una EC50 de 489,1 nM y 406,3 nM, respectivamente. | |
| In vivo | En ratas espontáneamente hipertensas hembra, BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.) muestra un efecto antiagregante plaquetario, disminuye fuertemente la presión arterial y aumenta la supervivencia. En ratones infectados con C. albicans, este compuesto (10 mg/kg, i.p.) aumenta notablemente el influjo celular dependiente de macrófagos al peritoneo, además de las funciones de los macrófagos, y reduce la tasa de mortalidad. En ratones diabéticos tipo II y obesos db/db-/-, este químico mejora la relajación del cuerpo cavernoso (CC) deteriorada. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales:[2] |
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Referencias
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