solo para uso en investigación
Cat. No.S8685
| Dianas relacionadas | EGFR JAK Pim |
|---|---|
| Otros STAT Inhibidores | Napabucasin (BBI608) Stattic NSC 74859 (S3I-201) Cryptotanshinone (Tanshinone C) C188-9 (TTI-101) SH-4-54 BP-1-102 Nifuroxazide HO-3867 Homoharringtonine (HHT) |
| Peso molecular | 397.86 | Fórmula | C20H20ClN5O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 919486-40-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CNC2=NC(=NC=C2C(=O)N)NCCC3=CC(=C(C=C3)O)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(198.56 mM)
Ethanol : 36 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
STAT6
(Cell-free assay) 21 nM
|
|---|---|
| In vitro |
AS1517499 inhibe la diferenciación Th2 inducida por IL-4 de las células T del bazo de ratón, pero no influye en la diferenciación Th1 inducida por IL-12. Este compuesto es capaz de prevenir el aumento del potencial clonogénico de las células PCa primarias mediado por STAT6 activado por IL-4. A una dosis de 300 nM, este químico disminuye el potencial clonogénico de las células PCa basales primarias.
|
| In vivo |
El tratamiento in vivo con AS1517499 mejora la hiperreactividad del músculo liso bronquial (BSM) inducida por antígeno al inhibir la regulación al alza de RhoA en los BSM y, al menos en parte, al reducir la producción de IL-13 en las vías respiratorias en ratones. Este compuesto reduce los efectos preventivos de la instilación de células apoptóticas sobre la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina al suprimir PPARγ.
|
Referencias |
|
| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-STAT6 / STAT6 |
|
31363052 |
| Immunofluorescence | MUC5AC |
|
28931396 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.