solo para uso en investigación
Cat. No.: S3998
| Dianas relacionadas | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Otros NF-κB Inhibidores | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Andrographolide CBL0137 |
| Peso molecular | 206.33 | Fórmula | C8H14O2S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1200-22-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | (R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid | Smiles | C1CSSC1CCCCC(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 125 mg/mL
(605.82 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
LTR
LTR
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|---|---|
| In vitro |
Using L6 myotubes and 3T3-L1 adipocytes as a model of muscle and fat cells in culture, (+)-α-Lipoic acid (R-LA) is shown to increase tyrosine phosphorylation of insulin receptor and IRS-1, to enhance PI 3-kinase and Akt1 activities, to elevate GLUT4 content in the plasma membranes, and to increase glucose uptake into the cells. 3T3-L1 adipocytes possess a low capacity to reduce this compound and the oxidized isoforms are effective in stimulating glucose transport. This chemical modulates glucose transport by changing intracellular redox status. Insulin receptor is a target of this compound action. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05808946 | Recruiting | Sepsis |
Ain Shams University |
March 10 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT01877590 | Completed | Type 2 Diabetes|Coronary Artery Disease|Left Ventricular Mass |
Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command |
November 2013 | Phase 4 |
| NCT01895699 | Completed | Contrast Agent|Endothelial Function|Cytokines|Apoptosis of Endothelial Progenitor Cell|Free Radical|Alpha-lipoic Acid |
Xiang Guang-da|Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command |
July 2013 | Phase 4 |
| NCT02056366 | Completed | Type 2 Diabetes|Cardiac Autonomic Neuropathy |
The Catholic University of Korea |
January 2010 | Phase 4 |