Datos técnicos
| Fórmula | C8H14O2S2 |
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| Peso molecular | 206.33 | Número CAS | 1200-22-2 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 125 mg/mL (605.82 mM) | ||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El ácido (+)-α-Lipoico (ácido (R)-(+)-α-Lipoico, ácido α-Lipoico, ácido Alfa-Lipoico), una forma fisiológica del ácido tioctico, es un potente antioxidante que alivia los síntomas neuropáticos diabéticos. Muestra efectos antioxidantes superiores a su racemato. Este compuesto es un cofactor esencial de los complejos enzimáticos mitocondriales. Este químico inhibe la activación del LTR del VIH-1 dependiente de NF-κB. | |||
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| Objetivos |
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| In vitro | Utilizando miotubos L6 y adipocitos 3T3-L1 como modelo de células musculares y adiposas en cultivo, se demuestra que el ácido (+)-α-Lipoico (R-LA) aumenta la fosforilación de tirosina del receptor de insulina y de IRS-1, mejora las actividades de PI 3-quinasa y Akt1, eleva el contenido de GLUT4 en las membranas plasmáticas y aumenta la captación de glucosa en las células. Los adipocitos 3T3-L1 poseen una baja capacidad para reducir este compuesto y las isoformas oxidadas son efectivas para estimular el transporte de glucosa. Este químico modula el transporte de glucosa al cambiar el estado redox intracelular. El receptor de insulina es un objetivo de la acción de este compuesto. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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Referencias
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Sellecks (+)-α-Lipoic acid Ha sido citado por 1 Publicación
| Nuclear PD-L1 compartmentalization suppresses tumorigenesis and overcomes immunocheckpoint therapy resistance in mice via histone macroH2A1 [ J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314] | PubMed: 39545415 |
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