solo para uso en investigación

Pancuronium dibromide nAChR Antagonist

Cat. No.: S2497

Pancuronium dibromide is a competitive nicotinic acetylcholine receptor antagonist, used as a muscle relaxant.
Pancuronium dibromide AChR antagonist Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 732.67

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.97%
99.97

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 732.67 Fórmula

C35H60N2O4.2Br

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 15500-66-0 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (136.48 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
AChR
In vitro

Pancuronium results in open channel block of embryonic-type nicotinic acetylcholine receptor channels after coapplication of blocker and acetylcholine, characterized by decrease of the time constant of current decay. Pancuronium also results in competitive block of embryonic-type nicotinic acetylcholine receptor channels. Pancuronium increases heart rate, vecuronium and rocuronium produces positive inotropic effects, and vecuronium shortens refractoriness in isolated rat atria.  Pancuronium (0.5 mM) induces a complete fade of the tetanic contraction while leaving the twitch unaffected in the extensor digitorum longus muscle of the rat. Pancuronium decreases the amplitude and increases the tetanic rundown of trains of endplate potentials (e.p.ps) evoked in the frequency of 50 Hz in the extensor digitorum longus muscle of the rat.

In vivo

Pancuronium decreases tidal volume (VT) and minute ventilation (VE) in high dose dogs by 82%. Pancuronium decreases tidal volume (VT) and minute ventilation (VE) in low dose dogs by 40% and 55%. Pancuronium limits cerebral hyperemia during prolonged seizures by attenuating increases in blood pressure as a result of elimination of skeletal muscle activity in newborn pigs. Pancuronium results in a significant difference with control is observed at gallamine concentrations ranging from 0.032-0.32 mM  in tracheal smooth muscle strips from guinea-pigs.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8653697/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1635828/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7491091/