Name: Neomycin sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2568
Rating: 5 (1 reviews)

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Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	712.72	Fórmula	C₂₃H₄₆N₆O₁₃.H₂SO₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	28002-70-2 ,1405-10-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Framycin sulfate			Smiles	C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

La neomicina interactúa preferentemente con el complejo ribozima-sustrato y esta interacción conduce a una reducción en la tasa de escisión al estabilizar el estado fundamental del complejo y desestabilizar el estado de transición del paso de escisión. La neomicina provoca un cambio conformacional en la estructura de la región transactivadora (TAR) que puede detectarse mediante espectroscopia de dicroísmo circular. La neomicina actúa como un inhibidor no competitivo que puede unirse al complejo Tat-TAR y aumentar la constante de velocidad (koff) para la disociación del péptido del ARN. La neomicina es el aminoglucósido (ligando de surco) más eficaz para estabilizar una triple hélice de ADN. La neomicina estabiliza los triplex TAT, así como los triplex de ADN de bases mixtas, mejor que los ligandos conocidos del surco menor del ADN (que generalmente desestabilizan el triplex) y las poliaminas. La neomicina muestra una preferencia por la estabilización de los tripletes TAT, pero también puede acomodar los tripletes CGC(+). La neomicina induce un bloqueo parcial dependiente de la concentración y del voltaje tanto desde la cara citosólica como luminal del canal. La neomicina tiene mayor afinidad por el sitio de interacción luminal que por el citosólico: las constantes de disociación de voltaje cero (Kb(0)) son respectivamente 210,20 nM y 589,70 nM para el bloqueo luminal y citosólico. La neomicina también exhibe un alivio del bloqueo dependiente del voltaje a potenciales de mantenimiento >+60 mV.

Referencias

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7489494/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9548939/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12656603/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05593601	Recruiting	Colonization Asymptomatic	Mahidol University	November 24 2022	Phase 4
NCT00795951	Completed	Dermatitis Contact	Allerderm	November 2008	Phase 4
NCT00058617	Completed	Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma\|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma\|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm	Baylor College of Medicine\|The Methodist Hospital Research Institute\|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine	January 1996	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 712.72