solo para uso en investigación
Cat. No.S2382
| Dianas relacionadas | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
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| Otros NF-κB Inhibidores | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide |
| Peso molecular | 303.36 | Fórmula | C19H17N3O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 518-17-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
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| In vitro |
La Evodiamine (Isoevodiamine), un extracto alcaloide de Evodiae Fructus, exhibe actividades antitumorales contra las células tumorales humanas. Este compuesto induce una cantidad sustancial de apoptosis tanto en células U937 que sobreexpresan Bcl-2 y Akt, pero no en células mononucleares de sangre periférica humana, a través de vías apoptóticas independientes de caspasas. También inhibe la activación de NF-kappaB y Akt inducida por el factor de necrosis tumoral (TNF), pero no tiene efecto sobre la activación de JNK o p38 MAPK. Además, este químico es un inhibidor de la topoisomerasa I humana.
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| In vivo |
LD50: Ratones 77mg/kg (i.v.)
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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