Datos técnicos
| Fórmula | C19H17N3O |
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| Peso molecular | 303.36 | Número CAS | 518-17-2 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | Insoluble | |
| Water | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | La Evodiamine (Isoevodiamine), un extracto alcaloide del fruto de Evodiae Fructus, exhibe actividades antitumorales contra las células tumorales humanas. Se ha demostrado que inhibe la activación de NF-κB mediante la supresión de la actividad de la IkB quinasa. | |
|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | La Evodiamine (Isoevodiamine), un extracto alcaloide de Evodiae Fructus, exhibe actividades antitumorales contra las células tumorales humanas. Este compuesto induce una cantidad sustancial de apoptosis tanto en células U937 que sobreexpresan Bcl-2 y Akt, pero no en células mononucleares de sangre periférica humana, a través de vías apoptóticas independientes de caspasas. También inhibe la activación de NF-kappaB y Akt inducida por el factor de necrosis tumoral (TNF), pero no tiene efecto sobre la activación de JNK o p38 MAPK. Además, este químico es un inhibidor de la topoisomerasa I humana. | |
| In vivo | LD50: Ratones 77mg/kg (i.v.) |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente
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Datos de [ , , Mol Med Rep, 2016, 14(5):4551-4558. ]
Sellecks Evodiamine Ha sido citado por 9 Publicaciones
| Dietary Evodiamine Inhibits Atherosclerosis-Associated Changes in Vascular Smooth Muscle Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6653] | PubMed: 37047626 |
| Evodiamine induces ROS-Dependent cytotoxicity in human gastric cancer cells via TRPV1/Ca2+ pathway [ Chem Biol Interact, 2021, 351:109756] | PubMed: 34808100 |
| Evodiamine inhibits vasculogenic mimicry in HCT116 cells by suppressing hypoxia-inducible factor 1-alpha-mediated angiogenesis [ Anticancer Drugs, 2021, 32(3):314-322] | PubMed: 33394687 |
| Evodiamine suppresses non-small cell lung cancer by elevating CD8+ T cells and downregulating the MUC1-C/PD-L1 axis [ J Exp Clin Cancer Res, 2020, 39(1):249] | PubMed: 33208183 |
| Evodiamine inhibits proliferation and promotes apoptosis of hepatocellular carcinoma cells via the Hippo-Yes-Associated Protein signaling pathway. [ Life Sci, 2020, 10.1016/j.lfs.2020.117424] | PubMed: 32057900 |
| Evodiamine inhibits high-fat diet-induced colitis-associated cancer in mice through regulating the gut microbiota [ J Integr Med, 2020, S2095-4964(20)30128-X] | PubMed: 33277208 |
| Evodiamine inhibits migration and invasion by Sirt1-mediated post-translational modulations in colorectal cancer. [ Anticancer Drugs, 2019, 30(6):611-617] | PubMed: 30789361 |
| Evodiamine induces apoptosis and promotes hepatocellular carcinoma cell death induced by vorinostat via downregulating HIF-1α under hypoxia. [ Biochem Biophys Res Commun, 2018, 498(3):481-486] | PubMed: 29505792 |
| Evodiamine inhibits PDGF‑BB‑induced proliferation of rat vascular smooth muscle cells through the suppression of cell cycle progression and oxidative stress [Ge X, et al. Mol Med Rep, 2016, 14(5):4551-4558] | PubMed: 27748810 |
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