Name: Cephalexin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1502
Rating: 5 (4 reviews)

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.79%

99.79

Dianas relacionadas	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Bacterial Inhibidores	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	347.39	Fórmula	C₁₆H₁₇N₃O₄S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	15686-71-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Cefalexin			Smiles	CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 10 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (14.39 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	La captación de Cephalexin por las células 293 de riñón embrionario humano que expresan MATE1 exhibe una cinética saturable con K(m) = 5,9 mM y un perfil de pH en forma de campana con un máximo a pH 7,0. Este compuesto da como resultado una sobreestimación de la concentración de glucosa, pero solo en las muestras que contienen la concentración antimicrobiana más alta (2400 microg/mL) y solo para la tableta. Aumenta la actividad de las células mucosas superficiales y las células mucosas del orificio de las glándulas gástricas, e inhibe la actividad de las células mucosas del cuello uterino.
In vivo	Cephalexin causa una ligera prolongación del tiempo de protrombina (TP) de 1 etapa y del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) y una ligera disminución en la concentración de fibrinógeno en perros sanos. Este compuesto causa un aumento significativo del TP de 1 etapa y del TTPa activado, la amoxicilina causa un aumento significativo del TTPa activado y la enrofloxacina causa una disminución significativa de la concentración de fibrinógeno. Este chemical resulta en un gran número de E. coli que producen β-lactamasa CMY-2 mediada por plásmidos al final del período de tratamiento en perros.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20484555/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15124885/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145970/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579747/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497459/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT04916951	Enrolling by invitation	Neonatal Infection	University of Colorado Denver	July 14 2021	Phase 1
NCT03802552	Completed	Osteomyelitis\|Septic Arthritis\|Pyomyositis	University of Colorado Denver	May 1 2019	Phase 1
NCT02490670	Completed	Healthy	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	July 2015	Phase 1
NCT02123459	Completed	Healthy Volunteers	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	May 2014	Phase 1
NCT02123472	Completed	Healthy Volunteers	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	May 2014	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cephalexin Bacterial químico

Estructura química

Peso molecular: 347.39