solo para uso en investigación

Cefdinir Bacterial químico

Name: Cefdinir
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1605
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S1605

Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) es un Antibiotics oral de cefalosporina, utilizado para tratar infecciones Bacterial en muchas partes diferentes del cuerpo.

Cefdinir Bacterial químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 395.41

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Control de calidad

Lote: S160501 DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.95%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.95

Dianas relacionadas	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Bacterial Inhibidores	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	395.41	Fórmula	C₁₄H₁₃N₅O₅S₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	91832-40-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	FK 482, PD 134393, CI-983			Smiles	C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 79 mg/mL (199.79 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

Cefdinir, una nueva cefalosporina oral 2-amino-5-tiazolil, inhibe la respuesta de quimioluminiscencia amplificada por luminol (LACL) de los neutrófilos humanos estimulados por PMA pero no por zimosa opsonizada, de manera dependiente de la concentración pero no dependiente del tiempo. Este compuesto inhibe la generación de LACL en sistemas libres de células que consisten en H₂O₂, NaI y peroxidasa de rábano picante o extracto de neutrófilos que contienen amieloperoxidasa. Disminuye la respuesta de LACL inducida por el ionóforo de calcio A23187 y FMLP, y esta disminución aumenta en los neutrófilos tratados con citocalasina B. El agente inhibe directamente la actividad del extracto de neutrófilos que contiene mieloperoxidasa liberada al medio extracelular durante la estimulación de los neutrófilos por mediadores solubles, pero no tiene ningún efecto sobre la liberada al fagolisosoma durante la fagocitosis. Este producto químico demuestra una excelente actividad contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas. Es resistente a una amplia variedad de β-lactamasas y exhibe un perfil de estabilidad de β-lactamas generalmente mejor que los observados con cefaclor y cefuroxima. Su eliminación está mediada principalmente por el riñón. Interactúa con los transportadores de dipéptidos PEPT1 y PEPT2. Su reabsorción tubular es sustancial, su secreción tubular es inhibible por probenecid y esta secreción probablemente está mediada por la vía de secreción de aniones orgánicos renales.

Referencias

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8133056/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12543679/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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